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Trabodenoson

产品编号 T34914Cas号 871108-05-3
别名 INNO-8875, 曲波迪松, INO-8875, PJ875, PJ-875, INNO 8875, INNO8875, PJ 875

Trabodenoson (INO-8875) 是一种具有选择性和有效性的的腺苷 A1 受体激动剂,是一种腺苷类似物,可用于研究原发性开角型青光眼。

Trabodenoson
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Trabodenoson

纯度: 99.94%
产品编号 T34914 别名 INNO-8875, 曲波迪松, INO-8875, PJ875, PJ-875, INNO 8875, INNO8875, PJ 875Cas号 871108-05-3

Trabodenoson (INO-8875) 是一种具有选择性和有效性的的腺苷 A1 受体激动剂,是一种腺苷类似物,可用于研究原发性开角型青光眼。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,290现货
2 mg¥ 1,930现货
5 mg¥ 3,290现货
10 mg¥ 4,730现货
25 mg¥ 7,260现货
50 mg¥ 9,790现货
100 mg¥ 13,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,650现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Trabodenoson (INO-8875) is a selective and potent adenosine A1 receptor agonist, an adenosine analog, for the study of primary open-angle glaucoma.
体外活性
Treatment with Trabodenoson significantly increases MMP-2 activity and MMP-14 abundance, while decreasing expression of fibronectin and collagen IV[2].
体内活性
Trabodenoson (6.0%) demonstrates an average IOP drop of 2.45 ± 0.38 mm Hg in young mice over 7 days (downregulation)[2].
In induced eyes, topical trabodenoson significantly upregulates nestin expression in the ONH compared with vehicle-treated non-induced eyes[1].
Trabodenoson-treated eyes show significantly reduced optic nerve (ON) edema compared with vehicle-treated eyes. Additionally, RGC counts are higher in Trabodenoson-treated eyes compared to vehicle, accounting for 74% versus 47% of the contralateral eye[1].
别名INNO-8875, 曲波迪松, INO-8875, PJ875, PJ-875, INNO 8875, INNO8875, PJ 875
化学信息
分子量380.36
分子式C15H20N6O6
CAS No.871108-05-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (262.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6291 mL13.1454 mL26.2909 mL131.4544 mL
5 mM0.5258 mL2.6291 mL5.2582 mL26.2909 mL
10 mM0.2629 mL1.3145 mL2.6291 mL13.1454 mL
20 mM0.1315 mL0.6573 mL1.3145 mL6.5727 mL
50 mM0.0526 mL0.2629 mL0.5258 mL2.6291 mL
100 mM0.0263 mL0.1315 mL0.2629 mL1.3145 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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