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Cladribine

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产品编号 T2558Cas号 4291-63-8
别名 克拉屈滨, CldAdo, 2-chlorodeoxyadenosine, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine, 2CdA

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化,具有抗淋巴瘤活性,可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

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Cladribine

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纯度: 100%
产品编号 T2558 别名 克拉屈滨, CldAdo, 2-chlorodeoxyadenosine, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine, 2CdACas号 4291-63-8

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化,具有抗淋巴瘤活性,可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

规格价格库存数量
10 mg¥ 289现货
50 mg¥ 996现货
100 mg¥ 1,692现货
200 mg¥ 2,538现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 327现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cladribine (2CdA), an adenosine deaminase inhibitor, is utilized in the treatment of lymphoproliferative diseases.
靶点活性
Adenosine deaminase (U266 cells):2.43 μM, Adenosine deaminase (MM1.S cells):0.18 μM, Adenosine deaminase (RPMI8226 cells):0.75 μM
体外活性
在成年斑马鱼中,腹腔注射Cladribine(0.7-3.5 mM ),能够抑制RBC ATP浓度水平.
体内活性
在原代肥大细胞(MC)和MC系HMC-1中,Cladribine抑制细胞生长。在CD14 +单核细胞以及CD4 +和CD8 + T淋巴细胞中,Cladribine降低细胞迁移能力。在U266,RPMI8226和MM1.S细胞中,Cladribine以剂量依赖性方式抑制细胞增殖。
细胞实验
The non-radioactive cell proliferation kit is used to determine cell viability. In brief, Human MM cell line U266, RPMI8226 and MM1.S are seeded onto 96-well plates with either 0.1 mL complete medium (5% FBS) as control, or 0.1 mL of the same medium containing a series of doses of cladribine, and incubated for 72 hours. After reading all wells at 490 nm with a micro-plate reader, the percentages of surviving cells from each group relative to controls, defined as 100% survival, are determined by reduction of MTS.(Only for Reference)
别名克拉屈滨, CldAdo, 2-chlorodeoxyadenosine, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine, 2CdA
化学信息
分子量285.69
分子式C10H12ClN5O3
CAS No.4291-63-8
SmilesNc1nc(Cl)nc2n(cnc12)[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1
密度2.03g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 55 mg/mL (192.52 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5003 mL17.5015 mL35.0030 mL175.0149 mL
5 mM0.7001 mL3.5003 mL7.0006 mL35.0030 mL
10 mM0.3500 mL1.7501 mL3.5003 mL17.5015 mL
20 mM0.1750 mL0.8751 mL1.7501 mL8.7507 mL
50 mM0.0700 mL0.3500 mL0.7001 mL3.5003 mL
100 mM0.0350 mL0.1750 mL0.3500 mL1.7501 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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