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Cladribine

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产品编号 T2558Cas号 4291-63-8
别名 克拉屈滨, CldAdo, 2-chlorodeoxyadenosine, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine, 2CdA

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化,具有抗淋巴瘤活性,可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

Cladribine
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Cladribine

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纯度: 100%
产品编号 T2558 别名 克拉屈滨, CldAdo, 2-chlorodeoxyadenosine, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine, 2CdACas号 4291-63-8

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物,是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂,可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化,具有抗淋巴瘤活性,可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 289
现货
50 mg
¥ 996
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100 mg
¥ 1,692
现货
200 mg
¥ 2,538
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cladribine (2CdA), an adenosine deaminase inhibitor, is utilized in the treatment of lymphoproliferative diseases.
靶点活性
Adenosine deaminase (U266 cells):2.43 μM, Adenosine deaminase (MM1.S cells):0.18 μM, Adenosine deaminase (RPMI8226 cells):0.75 μM
体外活性
在成年斑马鱼中,腹腔注射Cladribine(0.7-3.5 mM ),能够抑制RBC ATP浓度水平.
体内活性
在原代肥大细胞(MC)和MC系HMC-1中,Cladribine抑制细胞生长。在CD14 +单核细胞以及CD4 +和CD8 + T淋巴细胞中,Cladribine降低细胞迁移能力。在U266,RPMI8226和MM1.S细胞中,Cladribine以剂量依赖性方式抑制细胞增殖。
细胞实验
The non-radioactive cell proliferation kit is used to determine cell viability. In brief, Human MM cell line U266, RPMI8226 and MM1.S are seeded onto 96-well plates with either 0.1 mL complete medium (5% FBS) as control, or 0.1 mL of the same medium containing a series of doses of cladribine, and incubated for 72 hours. After reading all wells at 490 nm with a micro-plate reader, the percentages of surviving cells from each group relative to controls, defined as 100% survival, are determined by reduction of MTS.(Only for Reference)
别名克拉屈滨, CldAdo, 2-chlorodeoxyadenosine, 2-Chloro-2′-deoxyadenosine, 2CdA
化学信息
分子量285.69
分子式C10H12ClN5O3
CAS No.4291-63-8
SmilesNc1nc(Cl)nc2n(cnc12)[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1
密度2.03g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 55 mg/mL (192.52 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5003 mL17.5015 mL35.0030 mL175.0149 mL
5 mM0.7001 mL3.5003 mL7.0006 mL35.0030 mL
10 mM0.3500 mL1.7501 mL3.5003 mL17.5015 mL
20 mM0.1750 mL0.8751 mL1.7501 mL8.7507 mL
50 mM0.0700 mL0.3500 mL0.7001 mL3.5003 mL
100 mM0.0350 mL0.1750 mL0.3500 mL1.7501 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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