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Azvudine

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产品编号 T14489Cas号 1011529-10-4
别名 RO-0622, FNC, 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

Azvudine

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纯度: 100%
产品编号 T14489 别名 RO-0622, FNC, 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮Cas号 1011529-10-4

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株,高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 565
现货
5 mg
¥ 1,421
现货
10 mg
¥ 2,329
现货
25 mg
¥ 3,680
现货
50 mg
¥ 5,290
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Azvudine (FNC) is a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), with antiviral activity on HIV, HBV and HCV. Azvudine inhibits NRTI-resistant viral strains. Azvudine exerts highly potent inhibition on HIV-1 (EC50s ranging from 0.03 to 6.92 nM) and HIV-2 (EC50s ranging from 0.018 to 0.025 nM).
靶点活性
HIV-1:0.03 to 6.92 Nm(EC50), HIV-2:0.025 nM(EC50)
体外活性
Azvudine 对NRTIs抗性菌株HIV-174V、PIs抗性菌株HIV-1L10R/M46I/L63P/V82T/I84V和HIV-1RF V82F/184V,以及FIs抗性菌株pNL4-3 gp41 (36G) V38A/N42T表现出敏感性,其对这些抗性菌株的EC50值分别为0.11, 0.14, 0.37和0.36 nM。 Azvudine对野生型HIV-1IIIB和HIV-1RF显示出强烈的抑制作用,其EC50值范围为30到110 pM。针对HIV-1KM018、HIV-1TC-1和HIV-1WAN T69N的EC50值分别为6.92, 0.34和0.45 nM[1]。
别名RO-0622, FNC, 4-氨基-1-(4-C-叠氮基-2-脱氧-2-氟-BETA-D-呋喃阿拉伯糖基)-2(1H)-嘧啶酮
化学信息
分子量286.22
分子式C9H11FN6O4
CAS No.1011529-10-4
SmilesN(=[N+]=[N-])[C@]1(CO)O[C@H]([C@@H](F)[C@@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C=C2
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5.2 mg/mL (18.17 mM), Sonication is recommended.
H2O: 50 mg/mL (174.69 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4938 mL17.4691 mL34.9382 mL174.6908 mL
5 mM0.6988 mL3.4938 mL6.9876 mL34.9382 mL
10 mM0.3494 mL1.7469 mL3.4938 mL17.4691 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1747 mL0.8735 mL1.7469 mL8.7345 mL
50 mM0.0699 mL0.3494 mL0.6988 mL3.4938 mL
100 mM0.0349 mL0.1747 mL0.3494 mL1.7469 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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