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Azvudine hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T38727Cas号 1333126-31-0
别名 RO-0622 hydrochloride, FNC hydrochloride

Azvudine hydrochloride (RO-0622 hydrochloride) 是一种可口服且具有高效性的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有广谱的抗病毒活性,抑制 HIV、HBV 和 HCV 。Azvudine hydrochloride 可抑制 HIV-1 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),可用于研究 COVID-19 感染。

Azvudine hydrochloride

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纯度: 99.06%
产品编号 T38727 别名 RO-0622 hydrochloride, FNC hydrochlorideCas号 1333126-31-0

Azvudine hydrochloride (RO-0622 hydrochloride) 是一种可口服且具有高效性的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有广谱的抗病毒活性,抑制 HIV、HBV 和 HCV 。Azvudine hydrochloride 可抑制 HIV-1 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp),可用于研究 COVID-19 感染。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Azvudine hydrochloride (RO-0622 hydrochloride) is an orally available and highly potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) with broad-spectrum antiviral activity that inhibits HIV, HBV, and HCV.Azvudine hydrochloride inhibits HIV-1 RNA-dependent RNA polymerase (RNA polymerase). Azvudine hydrochloride inhibits HIV-1 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) and can be used to study COVID-19 infections.
靶点活性
HIV-2:0.018-0.02 nM (EC50), HIV-1:0.03-6.92 nM (EC50)
体外活性
Azvudine hydrochloride 对 HIV-1(EC50=0.03-6.92 nM)和 HIV-2(EC50=0.018-0.025 nM)具有强效抑制作用。在 C8166 和 PBMC 细胞中,与六种已批准的抗 HIV 药物联合使用时还显示出协同效应[1]。
别名RO-0622 hydrochloride, FNC hydrochloride
化学信息
分子量322.68
分子式C9H12ClFN6O4
CAS No.1333126-31-0
SmilesCl.Nc1ccn([C@@H]2O[C@@](CO)(N=[N+]=[N-])[C@@H](O)[C@@H]2F)c(=O)n1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (309.90 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0990 mL15.4952 mL30.9905 mL154.9523 mL
5 mM0.6198 mL3.0990 mL6.1981 mL30.9905 mL
10 mM0.3099 mL1.5495 mL3.0990 mL15.4952 mL
20 mM0.1550 mL0.7748 mL1.5495 mL7.7476 mL
50 mM0.0620 mL0.3099 mL0.6198 mL3.0990 mL
100 mM0.0310 mL0.1550 mL0.3099 mL1.5495 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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