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KIN1408

Name: KIN1408
Brand: TargetMol
SKU: T15662
Price: 495 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T15662Cas号 1903800-11-2

别名 KIN 1408

KIN1408是一种抗病毒的小分子化合物，是RIG-1样受体 (RLR) 途径的激动剂，能够驱动IRF3（干扰素调节因子 3）激活以诱导先天免疫基因（如 MDA5、RIG-1、Mx1、IRF7 和 IFIT1）表达，也能够通过靶向 MAVS（线粒体抗病毒信号蛋白）或其上游因子，促进 IRF3 的核转位。亲本为KIN1400，同为衍生物的还有KIN1409，

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

KIN1408

很棒

纯度: 98.61%

产品编号 T15662 别名 KIN 1408Cas号 1903800-11-2

规格	价格	库存
2 mg	¥ 495	现货
5 mg	¥ 828	6-8周
10 mg	¥ 1,580	6-8周
100 mg	¥ 7,150	6-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 958	6-8周

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产品介绍

生物活性

产品描述	KIN1408 is an antiviral small molecule compound that is an agonist of the RIG-1-like receptor (RLR) pathway and is able to drive the activation of IRF3 (Interferon Regulatory Factor 3) to induce the expression of innate immunity genes (e.g., MDA5, RIG-1, Mx1, IRF7, and IFIT1), and to promote the nuclear translocation of IRF3 by targeting MAVS (Mitochondrial Antiviral Signaling Protein) or its upstream IRF3 nuclear translocation by targeting MAVS (mitochondrial antiviral signaling protein) or its upstream factors. KIN1400 is the parent, and KIN1409 is a derivative.
体外活性	KIN1408 可以表现出抗 HCV、甲型流感、埃博拉病毒、尼帕病毒和拉沙病毒的活性。KIN1408 还具有驱动 IRF3 激活以诱导先天免疫基因 (THP-1 细胞中的 MDA5、RIG-1、Mx1、IRF7 和 IFIT1) 表达并同时抑制登革热病毒 2 RNA 水平的能力。[1-2]
别名	KIN 1408

化学信息

分子量	479.5
分子式	C₂₅H₁₉F₂N₃O₃S
CAS No.	1903800-11-2
密度	1.430 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 30 mg/mL (62.57 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0855 mL	10.4275 mL	20.8551 mL	104.2753 mL
5 mM	0.4171 mL	2.0855 mL	4.1710 mL	20.8551 mL
10 mM	0.2086 mL	1.0428 mL	2.0855 mL	10.4275 mL
20 mM	0.1043 mL	0.5214 mL	1.0428 mL	5.2138 mL
50 mM	0.0417 mL	0.2086 mL	0.4171 mL	2.0855 mL

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计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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