Merimepodib (VX-497) is a novel noncompetitive inhibitor of Inosine monophosphate dehydrogenase(IMPDH).

Merimepodib对淋巴细胞和角质形成细胞具有抗增殖效果。Merimepodib（MW 452.5）可口服吸收，并在约100 nM的浓度下抑制人类、小鼠、大鼠和狗的原代淋巴细胞的增殖。Merimepodib对细胞的抗增殖效应可以在移除后48小时内逆转[1]。Merimepodib对第二组病毒有中等抗病毒活性，包括HSV-1、副流感-3病毒、BVDV、VEEV和登革热病毒，IC50值在6到19 μM之间变化。Merimepodib的IC50为380 nM，相应的CC50为5.2 μM，治疗指数为14，表明其具有更高的抗病毒潜力。Merimepodib在HepG2.2.2.15细胞中的抗病毒活性通过添加鸟嘌呤可以增加三倍[2]。

口服Merimepodib以剂量依赖性方式抑制小鼠IgM主要抗体反应，ED50值约为30-35 mg/kg。在该免疫激活模型中，Merimepodib的单日给药与每日两次给药同样有效[1]。在接受车辆处理的异体移植F1小鼠中发展出GVHD，而使用Merimepodib治疗显著改善了该疾病的所有表现。异体移植动物的脾脏重量增加了2.9倍，而在Merimepodib治疗的小鼠中增加了1.6倍。血清IFN-gamma水平在车辆组中增加了54倍，而在Merimepodib治疗的动物中增加了7.4倍[3]。

The murine fibroblast L929 cell line is cultured in Eagle minimal essential medium supplemented with 10% fetal bovine serum, nonessential amino acids, 50 U of penicillin per mL, 50 μg of streptomycin per mL, and 2 mM?l-glutamine. EMCV is infected at 500 PFU/107?L929 cells. Cells are left untreated or are treated with different concentrations of murine IFN-α alone, VX-497 alone, or combinations thereof.