hiv-1

HIV-1 Rev (34-50) (HIV-1 rev Protein (34-50)) 是一种具有抗 HIV-1 活性的 17 个氨基酸多肽。 HIV-1 Rev (34-50) 源自 HIV-1 中 Rev 的 Rev 响应元件结合域。

(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) possesses membrane translocation functionality and can serve as a surface derivatization agent for magnetic pharmaceuticals, thereby enhancing their uptake into specific target cells.

HIV-1,HIV-2Protease Substrate 是HIV-1，HIV-2蛋白酶的底物。HIV-1和HIV-2蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。

GP120，HIV-1MN 是一种肽。GP120,HIV-1MN 可用于 HIV 感染的研究。

Pol (476-484),HIV-1RT Epitope 是具有生物活性的肽，对应逆转录酶 (RT) 的主要HLA A*0201限制性表位（Pol 残基 476-484）。其在HIV-1 RT中的角色涉及分析CTL逃逸机制。实际表位IV9在HIV-1感染的细胞系中被加工和呈现。

HIV ProteaseSubstrate 1 TFA 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

HIV Protease Substrate 1 is a fluorogenic compound that offers insights into the enzymatic activity of HIV protease, making it a valuable tool for studying this aspect.

HIV-1TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV)-1蛋白残基48-60，可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。

HIV-1 TAT (48-60) is a cell-penetrating peptide derived from the human immunodeficient virus (HIV)-1 Tat protein residue 48-60. This is one of the cell-penetrating peptides generated from the human immunodeficient virus -1 Tat protein residue 48-60.

Tat-beclin 1 acetate 是一种有效的自噬诱导剂，并与自噬的负调节因子 GAPR-1 相互作用。 Tat-beclin 1 acetate 减少聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累和几种病原体（包括 HIV-1）的复制。

Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽，其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。

Cys-TAT(47-57) acetate 衍生自 HIV-1 反式激活蛋白。 Cys-TAT(47-57) acetate 是一种富含精氨酸的肽，可以穿透细胞。

ALX 40-4C acetate 是趋化因子受体 (Ki = 1 μM) 的 CXCR4 抑制剂，可抑制 HIV-1 X4 株的复制。 ALX 40-4C acetate 是 APJ 受体的拮抗剂 (IC50 = 2.9 μM)。

TAT 源自人免疫缺陷病毒的转录反式激活因子，是一种细胞穿透肽。它可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合（IC50：4.5 nM），并具有抗 HIV 活性。

ELDKWA为gp41胞外域中极为保守的氨基酸序列，它是针对HIV-1的中和单克隆抗体2F5 (mAb 2F5)的靶向表位。

HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种具抗HIV活性的口服多肽，能增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度，表现出潜在的抗病毒感染研究价值。

GluR23Y是一种具有生物活性的肽，应用于ELISA细胞表面测定，专用于监测培养的海马神经元内AMPA受体在胰岛素刺激下的内吞情况。该肽能够阻止由胰岛素引起的AMPA受体数量的下降。通过将GluR23Y与HIV-1的膜转导结构域融合，实现对神经元的传递，从而有效抑制了胰岛素诱导的效应。

F9170是一种抗病毒肽，对应HIV-1包膜糖蛋白的789-803氨基酸。它与HIV-1包膜蛋白胞浆尾部的LLP1域结合，并抑制HIV-1 IIIB对MT-2细胞的感染(EC50 = 0.19 µM)。在恒河猴模型的类人猿免疫缺陷病毒(SHIV)感染中，F9170 (3 mg/kg)能降低血浆病毒负荷。

TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4拮抗剂，IC50为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC50为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。

H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1IIIB 和 HIV-2ROD 的活性，EC50值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

SKF-107457 is an HIV protease type 1 inhibitor. It is a hexapeptide substrate analog with the scissile bond being replaced by a hydroxy ethylene isostere.

Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) is an arginine-rich cell-penetrating peptide derived from the HIV-1 transactivating protein, corresponding to the protein transduction domain of the TAT protein.

Cell-permeable calmodulin (CaM) agonist that binds to the EF-hand Ca2+-binding site; produces CaM-dependent activation of phosphodiesterase. Also binds to cytoplasmic sites on other Ca2+ channels, including NMDA and HIV-1 gp120-activated channels, inhibit

Retrocyclin-3是一种具有抗HIV（人类免疫缺陷病毒）、H1N1（甲型流感）以及HSV（单纯疱疹病毒）活性的抗菌肽。

Tat-Gap 19是一种针对连接蛋白43 (Cx43) 半通道的肽抑制剂，由HIV-1 Tat蛋白传导域与对应于Cx43第128-136残基的九氨基酸肽连接而成。Tat-Gap 19 (10 µM) 能够抑制初级大鼠肝细胞中由谷氨酸引发的ATP释放，这是Cx43半通道活性的标志。在通过中脑动脉堵塞(MCAO)诱导的小鼠脑缺血再灌注损伤模型中，以25 mg/kg的剂量进行给药，可减少梗死体积。腹腔内注射Tat-Gap 19 (1 mg/kg 每天) 能够减少硫代乙酰胺引起的小鼠肝损伤模型中的纤维化病灶面积及表达α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的肝星状细胞（成纤维细胞的前体）面积，并提高同种小鼠分离的肝细胞中超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。

Tat-beclin 1 TFA是一种来源于自噬蛋白区域(beclin 1)的肽，有效诱导自噬(autophagy)并与GAPR-1 (GLIPR2)发生相互作用，具有显著的自噬负调控作用。该化合物能有效减少体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累，并抑制HIV-1等多种病原体的复制。同时，Tat-beclin 1 TFA能显著降低感染基孔肯雅病(CHIKV)或西尼罗河病毒(WNV)小鼠的死亡率。

TRPV1-Tat是一种针对瞬时受体电位范烤苷1 (TRPV1) 的肽类拮抗剂。它由来自TRPV1的A-激酶锚蛋白(AKAP)结合域的736-745个氨基酸以及来自HIV Tat的细胞穿透肽序列组成。TRPV1-Tat (200 µM) 能够在使用初级小鼠背根神经节的整细胞膜片钳技术中抑制由热或棕榈酸酯12-肉豆蔻酸13-醋酸酯(PMA014)引起的电流。当以10或30 µM剂量给药时，它能增加大鼠后爪机械痛阈。

Tat-βsyn-degron是一种降低α-synuclein表达的肽。其结构包括HIV-1 Tat质膜跨导域、与β-synuclein氨基酸36-45相对应的α-synuclein结合域βsyn，以及蛋白酶体定向域degron。Tat-βsyn-degron能够与重组α-synuclein结合，并在大鼠初级皮质神经元培养中降低α-synuclein水平。

Defensin HNP-3 is a peptide secreted by human polymorphonuclear leukocytes (PMNs) that has antimicrobial properties. It induces lysis of mammalian cells when used at a concentration of 25 μg/mL. It also inhibits growth of E. faecalis (ED50 = 100 nM) and clinical isolates of P. aeruginosa (MIC90 = 4 μM). HNP-3 binds to recombinant HIV-1 envelope glycoprotein (gp120) and human CD4 (Kds = 52.8 and 34.9 nM, respectively). It also binds to recombinant, immobilized human surfactant protein D (SP-D; Kd = 55.7 nM) and inhibits focus formation in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells infected with influenza A virus (IAV).

Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA effectively hinders the processing of over-expressed gp160 and suppresses HIV-1 replication.

α-Melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) is a 13-amino acid peptide hormone produced by post-translational processing of proopiomelanocortin (POMC) in the pituitary gland, as well as in keratinocytes, astrocytes, monocytes, and gastrointestinal cells.1It is an agonist of melanocortin receptor 3 (MC3R) and MC4R that induces cAMP production in Hepa cells expressing the human receptors (EC50s = 0.16 and 56 nM, respectively).2α-MSH (100 pM) reducesS. aureuscolony formation andC. albicansgerm tube formationin vitro.3It inhibits endotoxin-, ceramide-, TNF-α-, or okadaic acid-induced activation of NF-κB in U937 cells.1α-MSH reduces IL-6- or TNF-α-induced ear edema in mice.4It also prevents the development of adjuvant-induced arthritis in rats and increases survival in a mouse model of septic shock. Increased plasma levels of α-MSH are positively correlated with delayed disease progression and reduced death in patients with HIV.1 1.Catania, A., Airaghi, L., Colombo, G., et al.α-melanocyte-stimulating hormone in normal human physiology and disease statesTrends Endocrinol. Metab.11(8)304-308(2000) 2.Miwa, H., Gantz, I., Konda, Y., et al.Structural determinants of the melanocortin peptides required for activation of melanocortin-3 and melanocortin-4 receptorsJ. Pharmacol. Exp. Ther.273(1)367-372(1995) 3.Cutuli, M., Cristiani, S., Lipton, J.M., et al.Antimicrobial effects of a-MSH peptidesJ. Leukoc. Biol.67(2)233-239(2000) 4.Lipton, J.M., Ceriani, G., Macaluso, A., et al.Antiiinflammatory effect of the neuropeptide a-MSH in acute, chronic, and systemic inflammationAnn. N.Y. Acad. Sci.25(741)137-148(1994)

Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是CXCR4的抑制剂，显示对HIV-1进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。

Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 是 HIV-1蛋白酶的肽底物。Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 在肽水解测定法作为可变底物，用于量化蛋白酶的抑制作用。

Human α-defensin 5 是抗病毒肽，能够阻断多种无包膜病毒感染，如AdV、HPV以及多瘤病毒（IC50: HPV16为0.6-1.25 μM）。它通过与病毒衣壳结合来阻止病毒从内体逃逸，并能增强HIV与细胞表面的结合作用。此外，Human α-defensin 5 还具备对抗寄生虫的活性。

GLR-19 为一种具有抗HIV功能的肽类化合物，亦展现出对HSV-2的抗病毒活性。

Enfuvirtide acetate 是一种抗HIV-1融合的抑制肽，是一种由 36 个氨基酸组成的线性合成肽。 它具有乙酰化的 N 端和羧酰胺 C 端。

Peptide T is an octapeptide from the V2 region of HIV-1 gp120. This synthetic octapeptide potentially functions through competitive inhibition of gp120 binding to the CD4 receptor, as well as interaction with vasointestinal peptide (VIP) receptors.

VIR-165, a modified form of virus inhibitory peptide (VIRIP), corresponds to residues 353 to 372 in the C-proximal region of human alpha1-antitrypsin, the most abundant circulating serine protease inhibitor. VIRIP inhibits a wide variety of human immune responses.

Peptide T (TFA) is an octapeptide derived from the V2 region of HIV-1 gp120. It serves as a ligand for the CD4 receptor, effectively inhibiting the binding of HIV to the CD4 receptor.

HIV gag peptide (197-205) is an H-2Kd-restricted epitope derived from the p24 portion of the HIV-1 gag protein, composed of amino acids 197-205 (AMQMLKETI).

ALX40-4C is a small peptide inhibitor of the chemokine receptor CXCR4 that can inhibit X4 strains of HIV-1.

TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位于线粒体，具有阻止细胞凋亡的功能。该化合物含有标记有N端伊红的半胱氨酸，以及融合了HIV TAT蛋白的protein transduction domain（氨基酸49至57）的Bcl-xL BH4肽。TAT-BH4 TFA常用于研究由细胞凋亡加速引起的疾病。

Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种体积较大（3-4 nm, ~ 16.5 kDa）、带负电荷、高度分支化的树状高分子，有效抑制并杀灭多种病毒，包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 等，具有广谱的抗病毒和杀病毒活性，同时展现出抗菌特性。

Retrocyclin-2是一种具有针对HIV、Influenza A和HSV的抗微生物活性的肽类化合物。

Retrocyclin-1是一种θ防御素，具有识别并结合含碳水化合物表面分子的能力，能够保护细胞抵御HIV-1感染。该化合物对胎球蛋白、gp120（Kd=35.4 nM）、CD4（Kd=31 nM）以及半乳糖神经酰胺（Kd=24.1 nM）展现出高度亲和性。

Tat-HA-NR2B9 是一种包括HIV-1 Tat细胞膜转导结构域片段、流感病毒血凝素(HA)表位标签以及NR2B(NR2B9c) C端9个氨基酸的化学复合物。该化合物能够降低大鼠缺血性脑损伤的梗塞面积，同时促进神经功能的恢复。

TAT (48-57) (TFA) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的HIV-1反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。