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- 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
- 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
- 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。
Anti-HIV1 Library
ChemDiv的抗HIV1小分子药物库包含21,000种化合物。
治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)的一个主要挑战是其高度的遗传变异性。HIV分为两种主要类型:HIV-1型和HIV-2型。其中,HIV-1型是更为普遍且致病性更强的毒株。科学家进一步将HIV-1分为一个主要组(M组)和几个次要组,即N组、O组和可能的P组。这些组别被认为分别代表了猿猴免疫缺陷病毒(SIV)向人类的跨物种传播。由于自然选择和基因突变,HIV-1和HIV-2均已对抗逆转录病毒药物产生耐药性,这一现象已被广泛研究和记录。
开发新的抗HIV1药物在持续对抗HIV/AIDS的斗争中至关重要。鉴于病毒能够迅速对现有治疗产生耐药性,该药物库成为识别下一代疗法的关键工具,这些疗法能够提供有效且持久的HIV-1感染控制。与基于抗体的治疗相比,小分子药物具有多项优势,包括生产成本较低、无需冷链运输以及可口服给药,从而消除了注射给药的需求。
抗HIV1小分子药物库是一个专门设计的集合,旨在发现和开发新型HIV-1治疗药物。
该文库精心筛选了针对HIV-1复制和生存关键蛋白质的化合物,包括蛋白酶、整合酶、CXCR4、成熟蛋白、逆转录酶、CCR5以及核衣壳形成的关键组分。通过聚焦这些特定蛋白质,该文库提供了多层面的策略,以在不同阶段破坏HIV-1的生命周期。
文库中的化合物具有多样化的分子结构,这些结构被特别选择以有效与选定的HIV-1靶标相互作用。这种多样性对于识别能够结合并抑制这些蛋白质的化合物至关重要,从而阻止病毒的复制过程。鉴于HIV-1的高突变率,文库设计包含不仅有效靶向病毒且具有高遗传抗性屏障的小分子,旨在延长这些化合物潜在药物的疗效。
文库特别强调新颖的化学结构和作用机制,旨在发现独特的化合物,为耐药性HIV-1株患者提供新的治疗选择。
该抗HIV1小分子库为研究人员和制药公司开发新型抗逆转录病毒药物提供了宝贵资源。该库广泛关注多种病毒靶点,增加了发现具有独特且强效抗病毒活性化合物的可能性。其设计旨在克服耐药性,对于开发长期有效的治疗方法尤为有益,解决了HIV治疗中的一大挑战。此外,该库注重新型化学结构和机制,为扩展当前HIV治疗手段提供了机会,为全球更有效地管理HIV/AIDS带来了希望。
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