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Emivirine (MKC-442) 是一种有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的非核苷逆转录酶抑制剂。
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Emivirine (MKC-442) 是一种有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的非核苷逆转录酶抑制剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 297 | 现货 | |
5 mg | ¥ 738 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,940 | 现货 | |
100 mg | 询价 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 693 | 现货 |
产品描述 | Emivirine (MKC-442) is a potent and selective nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor of human immunodeficiency virus type 1. |
靶点活性 | DNA polymerase activity (dTTP-dependent):0.20μM(ki), RNA polymerase activity (dGTP-dependent):0.01μM(ki) |
体外活性 | Emivirine 是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,展现了针对人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的强效和选择性抗病毒活性。在体内,针对实验室适应性HIV-1株的IC50值介于1.6至19 nM之间。对于临床分离株,EMV的IC50值范围是2至40 nM。对于dTTP-和dGTP依赖的DNA或RNA聚合酶活性,其Ki值分别为0.20和0.01 μM [1]。 |
体内活性 | Emivirine在体内具有强效且选择性地抗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)活性。药动学特性在大鼠和猴子身上呈线性,大鼠的口服吸收率为68%。以10mg/kg的剂量口服给予大鼠Emivirine后,30分钟内可见药物在组织中的广泛分布。当口服剂量达到250 mg/kg时,大鼠的血浆和大脑中Emivirine的浓度相等[2]。 |
别名 | MKC-442, MKC442, MKC 442, DRG-0302, DRG0302, DRG 0302 |
分子量 | 302.37 |
分子式 | C17H22N2O3 |
CAS No. | 149950-60-7 |
Smiles | C(C1=C(C(C)C)C(=O)NC(=O)N1COCC)C2=CC=CC=C2 |
密度 | 1.133 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4.8 mg/mL (15.87 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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