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LDC4297 hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T72385Cas号 2319747-14-1

LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂,具有广谱的抗病毒活性,抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒,可用于研究病毒感染,

LDC4297 hydrochloride

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产品编号 T72385Cas号 2319747-14-1

LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂,具有广谱的抗病毒活性,抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒,可用于研究病毒感染,

规格价格库存数量
2 mg
¥ 459
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产品介绍

生物活性
产品描述
LDC4297 hydrochloride is a selective and efficient CDK7 inhibitor with broad-spectrum antiviral activity. It inhibits herpesvirus, adenovirus, poxvirus, retrovirus, and positive-strand RNA viruses. It can be used for research on viral infections.
靶点活性
HHV-6A:0.04 μM (EC50), EBV:1.21 μM (EC50), MCMV:0.07 μM (EC50), Influenza A:0.99 μM (EC50), HIV-1 (NL4-3):1.04 μM (EC50), poxvirus:0.77 μM (EC50), HIV-1 (4LIG7):1.13 μM (EC50), HAdV-2:0.25 μM (EC50), HCMV:0.02 μM (EC50), HSV2:0.27 μM (EC50), Fibroblasts (human):4.5 μM (GI50), HCMV:24.5 nM (EC50), HSV1:0.02 μM (EC50), GPCMV:0.05 μM (EC50, CDK7:0.13 nM, VZV:0.06 μM (EC50)
体外活性
LDC4297 hydrochloride 是一种高选择性的 CDK7 抑制剂,其 IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride(0-10 μM,处理 6 天)能够剂量依赖性地抑制 HCMV 的复制,其 EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride(20 μM,处理 12-96 小时)通过多种机制展现抗 HCMV 活性,包括阻碍病毒诱导的 Rb 磷酸化。[1]
LDC4297 hydrochloride(0-10 μM,处理 4 天)对来源于人的成纤维细胞(HFF)原代培养物表现出抗增殖作用,其 GI50 值为 4.5 μM。[1]
LDC4297 hydrochloride(浓度范围 0-10 μM,处理 7 天)对多种病毒展现广泛的抗病毒效果,包括 HCMV、GPCMV、MCMV、HHV-6A、HSV-1、HSV-2、VZV、EBV、HAdV-2、痘苗病毒、HIV-1 (nl4-3)、HIV-1 (4LIG7) 和甲型流感病毒,其对应的 EC50 值分别为 0.02 μM、0.05 μM、0.07 μM、0.04 μM、0.02 μM、0.27 μM、0.06 μM、1.21 μM、0.25 μM、0.77 μM、1.04 μM、1.13 μM 和 0.99 μM。[1]
体内活性
LDC4297 hydrochloride(100 mg/kg,单次口服)表现出有前途的药代动力学特性。[1]
化学信息
分子量468.98
分子式C23H29ClN8O
CAS No.2319747-14-1
SmilesCl.N1=CC=CN1C=2C=CC=CC2CNC3=NC(=NC4=C(C=NN34)C(C)C)OC5CNCCC5
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (170.58 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1323 mL10.6614 mL21.3229 mL106.6144 mL
5 mM0.4265 mL2.1323 mL4.2646 mL21.3229 mL
10 mM0.2132 mL1.0661 mL2.1323 mL10.6614 mL
20 mM0.1066 mL0.5331 mL1.0661 mL5.3307 mL
50 mM0.0426 mL0.2132 mL0.4265 mL2.1323 mL
100 mM0.0213 mL0.1066 mL0.2132 mL1.0661 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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