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LDC4297 hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T72385Cas号 2319747-14-1

LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂,具有广谱的抗病毒活性,抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒,可用于研究病毒感染,

LDC4297 hydrochloride

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产品编号 T72385Cas号 2319747-14-1

LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂,具有广谱的抗病毒活性,抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒,可用于研究病毒感染,

规格价格库存数量
2 mg¥ 459现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
LDC4297 hydrochloride is a selective and efficient CDK7 inhibitor with broad-spectrum antiviral activity. It inhibits herpesvirus, adenovirus, poxvirus, retrovirus, and positive-strand RNA viruses. It can be used for research on viral infections.
靶点活性
HHV-6A:0.04 μM (EC50), EBV:1.21 μM (EC50), MCMV:0.07 μM (EC50), Influenza A:0.99 μM (EC50), HIV-1 (NL4-3):1.04 μM (EC50), poxvirus:0.77 μM (EC50), HIV-1 (4LIG7):1.13 μM (EC50), HAdV-2:0.25 μM (EC50), HCMV:0.02 μM (EC50), HSV2:0.27 μM (EC50), Fibroblasts (human):4.5 μM (GI50), HCMV:24.5 nM (EC50), HSV1:0.02 μM (EC50), GPCMV:0.05 μM (EC50, CDK7:0.13 nM, VZV:0.06 μM (EC50)
体外活性
LDC4297 hydrochloride 是一种高选择性的 CDK7 抑制剂,其 IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride(0-10 μM,处理 6 天)能够剂量依赖性地抑制 HCMV 的复制,其 EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride(20 μM,处理 12-96 小时)通过多种机制展现抗 HCMV 活性,包括阻碍病毒诱导的 Rb 磷酸化。[1]
LDC4297 hydrochloride(0-10 μM,处理 4 天)对来源于人的成纤维细胞(HFF)原代培养物表现出抗增殖作用,其 GI50 值为 4.5 μM。[1]
LDC4297 hydrochloride(浓度范围 0-10 μM,处理 7 天)对多种病毒展现广泛的抗病毒效果,包括 HCMV、GPCMV、MCMV、HHV-6A、HSV-1、HSV-2、VZV、EBV、HAdV-2、痘苗病毒、HIV-1 (nl4-3)、HIV-1 (4LIG7) 和甲型流感病毒,其对应的 EC50 值分别为 0.02 μM、0.05 μM、0.07 μM、0.04 μM、0.02 μM、0.27 μM、0.06 μM、1.21 μM、0.25 μM、0.77 μM、1.04 μM、1.13 μM 和 0.99 μM。[1]
体内活性
LDC4297 hydrochloride(100 mg/kg,单次口服)表现出有前途的药代动力学特性。[1]
化学信息
分子量468.98
分子式C23H29ClN8O
CAS No.2319747-14-1
SmilesCl.N1=CC=CN1C=2C=CC=CC2CNC3=NC(=NC4=C(C=NN34)C(C)C)OC5CNCCC5
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (170.58 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1323 mL10.6614 mL21.3229 mL106.6144 mL
5 mM0.4265 mL2.1323 mL4.2646 mL21.3229 mL
10 mM0.2132 mL1.0661 mL2.1323 mL10.6614 mL
20 mM0.1066 mL0.5331 mL1.0661 mL5.3307 mL
50 mM0.0426 mL0.2132 mL0.4265 mL2.1323 mL
100 mM0.0213 mL0.1066 mL0.2132 mL1.0661 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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