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LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂,具有广谱的抗病毒活性,抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒,可用于研究病毒感染,
LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂,具有广谱的抗病毒活性,抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒,可用于研究病毒感染,
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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2 mg | ¥ 459 | 现货 |
产品描述 | LDC4297 hydrochloride is a selective and efficient CDK7 inhibitor with broad-spectrum antiviral activity. It inhibits herpesvirus, adenovirus, poxvirus, retrovirus, and positive-strand RNA viruses. It can be used for research on viral infections. |
靶点活性 | HHV-6A:0.04 μM (EC50), EBV:1.21 μM (EC50), MCMV:0.07 μM (EC50), Influenza A:0.99 μM (EC50), HIV-1 (NL4-3):1.04 μM (EC50), poxvirus:0.77 μM (EC50), HIV-1 (4LIG7):1.13 μM (EC50), HAdV-2:0.25 μM (EC50), HCMV:0.02 μM (EC50), HSV2:0.27 μM (EC50), Fibroblasts (human):4.5 μM (GI50), HCMV:24.5 nM (EC50), HSV1:0.02 μM (EC50), GPCMV:0.05 μM (EC50, CDK7:0.13 nM, VZV:0.06 μM (EC50) |
体外活性 | LDC4297 hydrochloride 是一种高选择性的 CDK7 抑制剂,其 IC50 值为 0.13 nM。LDC4297 hydrochloride(0-10 μM,处理 6 天)能够剂量依赖性地抑制 HCMV 的复制,其 EC50 值为 24.5 nM。LDC4297 hydrochloride(20 μM,处理 12-96 小时)通过多种机制展现抗 HCMV 活性,包括阻碍病毒诱导的 Rb 磷酸化。[1] LDC4297 hydrochloride(0-10 μM,处理 4 天)对来源于人的成纤维细胞(HFF)原代培养物表现出抗增殖作用,其 GI50 值为 4.5 μM。[1] LDC4297 hydrochloride(浓度范围 0-10 μM,处理 7 天)对多种病毒展现广泛的抗病毒效果,包括 HCMV、GPCMV、MCMV、HHV-6A、HSV-1、HSV-2、VZV、EBV、HAdV-2、痘苗病毒、HIV-1 (nl4-3)、HIV-1 (4LIG7) 和甲型流感病毒,其对应的 EC50 值分别为 0.02 μM、0.05 μM、0.07 μM、0.04 μM、0.02 μM、0.27 μM、0.06 μM、1.21 μM、0.25 μM、0.77 μM、1.04 μM、1.13 μM 和 0.99 μM。[1] |
体内活性 | LDC4297 hydrochloride(100 mg/kg,单次口服)表现出有前途的药代动力学特性。[1] |
分子量 | 468.98 |
分子式 | C23H29ClN8O |
CAS No. | 2319747-14-1 |
Smiles | Cl.N1=CC=CN1C=2C=CC=CC2CNC3=NC(=NC4=C(C=NN34)C(C)C)OC5CNCCC5 |
存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (170.58 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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