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iHCK-37 (ASN05260065) 是一种具有选择性的 Hck 抑制剂,具有抗肿瘤活性,阻断 HIV-1 病毒复制。iHCK-37 可减少在高 HCK 表达细胞中促红细胞生成素诱导后 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路的激活,可用于研究慢性髓系白血病(CML)。
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iHCK-37 (ASN05260065) 是一种具有选择性的 Hck 抑制剂,具有抗肿瘤活性,阻断 HIV-1 病毒复制。iHCK-37 可减少在高 HCK 表达细胞中促红细胞生成素诱导后 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路的激活,可用于研究慢性髓系白血病(CML)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
10 mg | ¥ 5,180 | 现货 | |
25 mg | ¥ 7,910 | 现货 | |
50 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
100 mg | ¥ 14,600 | 现货 | |
200 mg | ¥ 19,700 | 现货 |
产品描述 | iHCK-37 (ASN05260065) is a selective Hck inhibitor with antitumor activity, blocking HIV-1 viral replication. iHCK-37 reduces PI3K/AKT and MAPK/ERK pathway activation after erythropoietin induction in high Hck-expressing cells, useful in chronic myelogenous leukemia (CML) research. |
靶点活性 | Hck:0.22 μM (Ki) |
体外活性 | 方法:iHCK-37 (5.0 -20 μM,24 小时) 处理AML细胞系 (HL60、KG1a 和 U937) 和慢性粒细胞白血病细胞系 (HEL 和 K562) 为 9.1-19.2 μM),检测细胞活力。 结果:iHCK-37表现出有效的体外抗增殖活性,对于 AML 细胞系 (HL60、KG1a 和 U937) 生长抑制 (GI50) 的剂量 为 5.0-5.8 μM,对于慢性粒细胞白血病细胞系 (HEL 和 K562) 为 9.1-19.2 μM)。[2] 方法:iHCK-37 (3-9 μM) 处理慢病毒 HCK 沉默 K562 和 U937 细胞系以及 KG1a (AML/CD34+) 细胞系,wb检测蛋白水平变化。 结果:iHCK-37导致慢病毒 HCK 沉默 K562 和 U937 细胞系中 ERK、AKT 和 P70S6K 磷酸化降低;导致细胞系 KG1a (AML/CD34+) 中 p-HCK、p-ERK、p-AKT、p-70S6 的减少,并且呈浓度依赖式。[2] |
别名 | ASN05260065, ASN 05260065 |
分子量 | 544.73 |
分子式 | C30H32N4O2S2 |
CAS No. | 516478-09-4 |
Smiles | O=C(NC=1C=CC=CC1N2CCOCC2)CSC=3N=C(N=C4SC5=C(C43)CCCC5)CCC=6C=CC=CC6 |
密度 | 1.34 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (367.15 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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