Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Azodicarbonamide是一个能通过针对nucleocapsid CCHC domains来抑制HIV-1及多种逆转录病毒的核衣壳抑制剂。在标准细胞抗病毒测试中,该化合物能够抑制HIV-1RF引起的CEM-SS细胞病变,其EC50值为38 µM。
产品描述 | Azodicarbonamide is the first nucleocapsid inhibitor known to inhibit HIV-1 and various retroviruses by targeting the nucleocapsid CCHC domains. In a standard cellular antiviral assay, the compound inhibited HIV-1RF-induced CEM-SS cytopathy with an EC50 value of 38 µM. |
靶点活性 | HIV-1 (cell-based assay):38 μM(EC50) |
别名 | NSC 674447, ADA, HPH-116 |
分子量 | 116.08 |
分子式 | C2H4N4O2 |
CAS No. | 123-77-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Azodicarbonamide 123-77-3 Others NSC 674447 ADA NSC-674447 NSC674447 HPH116 HPH-116 HPH 116 Inhibitor inhibitor inhibit