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VZMC013是一种针对MOR-CCR5异源二聚体的有效化学探针,可以抑制因阿片类化合物加剧的HIV-1进入。VZMC013对MOR和CCR5都具有纳摩尔级的结合亲和力,能抑制CCL5激活的钙离子动员,并显著提高了抗HIV-1BaL活性,较先前报道的双价配体有显著提升。在共表达CCR5和MOR的TZM-bl细胞中,VZMC013抑制病毒感染的效果超过仅表达CCR5的细胞。此外,VZMC013在依赖浓度的方式中阻断了人类免疫缺陷病毒(HIV)-1在外周血单核细胞(PBMC)中的进入,并且在激活植物血凝素的PBMC细胞中对阿片类化合物加速的HIV-1进入的抑制作用比在无阿片类化合物环境中更为有效。
VZMC013是一种针对MOR-CCR5异源二聚体的有效化学探针,可以抑制因阿片类化合物加剧的HIV-1进入。VZMC013对MOR和CCR5都具有纳摩尔级的结合亲和力,能抑制CCL5激活的钙离子动员,并显著提高了抗HIV-1BaL活性,较先前报道的双价配体有显著提升。在共表达CCR5和MOR的TZM-bl细胞中,VZMC013抑制病毒感染的效果超过仅表达CCR5的细胞。此外,VZMC013在依赖浓度的方式中阻断了人类免疫缺陷病毒(HIV)-1在外周血单核细胞(PBMC)中的进入,并且在激活植物血凝素的PBMC细胞中对阿片类化合物加速的HIV-1进入的抑制作用比在无阿片类化合物环境中更为有效。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | VZMC013 is a potent chemical probe targeting the MOR-CCR5 heterodimer, effectively inhibiting HIV-1 entry exacerbated by opioid compounds. It exhibits nanomolar binding affinity to both MOR and CCR5, inhibits CCL5-activated calcium mobilization, and significantly enhances anti-HIV-1BaL activity compared to previously reported bivalent ligands. In TZM-bl cells co-expressing CCR5 and MOR, VZMC013 demonstrates greater inhibition of viral infection than in cells expressing only CCR5. Additionally, VZMC013 blocks HIV-1 entry into peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in a concentration-dependent manner and more effectively inhibits opioid-accelerated HIV-1 entry in phytohemagglutinin-activated PBMC than in opioid-free environments. |
别名 | VZMC-013, VZMC 013 |
分子量 | 1211.48 |
分子式 | C65H92F2N10O10 |
存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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