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α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) 抑制 NF-κB 依赖性 HIV-1 LTR 活化。 α-硫辛酸诱导内质网 (ER) 应激介导的肝癌细胞凋亡。α-硫辛酸是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。
α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) 抑制 NF-κB 依赖性 HIV-1 LTR 活化。 α-硫辛酸诱导内质网 (ER) 应激介导的肝癌细胞凋亡。α-硫辛酸是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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500 mg | ¥ 395 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 197 | 现货 |
产品描述 | α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) inhibits NF-κB-dependent HIV-1 LTR activation. α-Lipoic Acid induces endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated apoptosis in hepatoma cells.α-Lipoic Acid is an antioxidant, which is an essential cofactor of mitochondrial enzyme complexes. |
体外活性 | Alpha-Lipoic acid(ALA)是一种天然存在的二硫化合物,在线粒体生物能学中发挥着必不可少的作用。它通过激活SIRT1/LKB1/AMPK通路,调节转录因子SREBP-1、FoxO1和Nrf2及其下游的脂肪生成靶点,从而减少肝脏中的脂质积累。用α-Lipoic Acid(250、500和1000 μM)处理细胞能显著增加HepG2细胞中的NAD+/NADH比率(P<0.05或P<0.01)。用α-Lipoic Acid(50、125、250和500 μM)处理可以增加HepG2细胞中的SIRT1活性。α-Lipoic Acid(50、125、250、500和1000 μM)以剂量依赖的方式增加HepG2细胞中AMPK和乙酰-CoA羧化酶(ACC)的磷酸化。 |
体内活性 | 给小鼠施用α-Lipoic Acid(100 mg/kg 或 200 mg/kg)显著减少了腹部脂肪质量。此外,α-Lipoic Acid(100 mg/kg 或 200 mg/kg)的治疗还抑制了食欲,并导致了显著的体重下降(所有P<0.05)[1]。 |
动物实验 | C57BL/6J mice, divided into four groups, are fed an high-fat diet (HFD) for 24 weeks to induce nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) followed by daily administration of α-Lipoic Acid.?Then, the effects of α-Lipoic Acid on hepatic lipid accumulation in long-term HFD-fed mice are assessed[1]. |
别名 | 硫辛酸, Lipoic acid, Alphalipoic acid |
分子量 | 206.32 |
分子式 | C8H14O2S2 |
CAS No. | 62-46-4 |
Smiles | O=C(O)CCCCC1SSCC1 |
密度 | 1.2888 g/cm3 (Estimated) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (242.34 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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