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α-Lipoic Acid

Rating icon 很棒
产品编号 T2930Cas号 62-46-4
别名 硫辛酸, Lipoic acid, Alphalipoic acid

α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) 抑制 NF-κB 依赖性 HIV-1 LTR 活化。 α-硫辛酸诱导内质网 (ER) 应激介导的肝癌细胞凋亡。α-硫辛酸是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。

α-Lipoic Acid

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纯度: 99.76%
产品编号 T2930 别名 硫辛酸, Lipoic acid, Alphalipoic acidCas号 62-46-4

α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) 抑制 NF-κB 依赖性 HIV-1 LTR 活化。 α-硫辛酸诱导内质网 (ER) 应激介导的肝癌细胞凋亡。α-硫辛酸是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。

规格价格库存数量
500 mg¥ 395现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 197现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) inhibits NF-κB-dependent HIV-1 LTR activation. α-Lipoic Acid induces endoplasmic reticulum (ER) stress-mediated apoptosis in hepatoma cells.α-Lipoic Acid is an antioxidant, which is an essential cofactor of mitochondrial enzyme complexes.
体外活性
Alpha-Lipoic acid(ALA)是一种天然存在的二硫化合物,在线粒体生物能学中发挥着必不可少的作用。它通过激活SIRT1/LKB1/AMPK通路,调节转录因子SREBP-1、FoxO1和Nrf2及其下游的脂肪生成靶点,从而减少肝脏中的脂质积累。用α-Lipoic Acid(250、500和1000 μM)处理细胞能显著增加HepG2细胞中的NAD+/NADH比率(P<0.05或P<0.01)。用α-Lipoic Acid(50、125、250和500 μM)处理可以增加HepG2细胞中的SIRT1活性。α-Lipoic Acid(50、125、250、500和1000 μM)以剂量依赖的方式增加HepG2细胞中AMPK和乙酰-CoA羧化酶(ACC)的磷酸化。
体内活性
给小鼠施用α-Lipoic Acid(100 mg/kg 或 200 mg/kg)显著减少了腹部脂肪质量。此外,α-Lipoic Acid(100 mg/kg 或 200 mg/kg)的治疗还抑制了食欲,并导致了显著的体重下降(所有P<0.05)[1]。
动物实验
C57BL/6J mice, divided into four groups, are fed an high-fat diet (HFD) for 24 weeks to induce nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) followed by daily administration of α-Lipoic Acid.?Then, the effects of α-Lipoic Acid on hepatic lipid accumulation in long-term HFD-fed mice are assessed[1].
别名硫辛酸, Lipoic acid, Alphalipoic acid
化学信息
分子量206.32
分子式C8H14O2S2
CAS No.62-46-4
SmilesO=C(O)CCCCC1SSCC1
密度1.2888 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (242.34 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8468 mL24.2342 mL48.4684 mL242.3420 mL
5 mM0.9694 mL4.8468 mL9.6937 mL48.4684 mL
10 mM0.4847 mL2.4234 mL4.8468 mL24.2342 mL
20 mM0.2423 mL1.2117 mL2.4234 mL12.1171 mL
50 mM0.0969 mL0.4847 mL0.9694 mL4.8468 mL
100 mM0.0485 mL0.2423 mL0.4847 mL2.4234 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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