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Stavudine
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
产品编号 T1404Cas号 3056-17-5
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Stavudine
产品编号 T1404别名 司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661Cas号 3056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 | 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 259 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 372 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 523 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 788 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 131 | 现货 |
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Stavudine (BMY-27857), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of thymidine, has activity against HIV. |
| 体外活性 | 在体型瘦弱小鼠中,Stavudine（500 mg/kg/day）能够减少肝脏和肌肉线粒体DNA,在禁食期间诱发酮症酸中毒.在肥胖小鼠中,Stavudine（500 mg/kg/day）耗尽WAT mtDNA. |
| 体内活性 | Stavudine降低脂质含量和参与脂质代谢标记物的表达,如C /EBPα,过氧化物酶体增殖物激活受体γ,脂肪细胞脂质结合蛋白2,脂肪酸合酶和乙酰辅酶A羧化酶。在3T3-F442A细胞中,Stavudine促使细胞凋亡,同时降低3T3-L1脂肪细胞的脂质含量和存活率。在PBMC中,Stavudine通过HIV-1抑制p24抗原产生（EDsos=0.04 μM-0.2 μM）。 |
| 别名 | 司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661 |
| 分子量 | 224.21 |
| 分子式 | C10H12N2O4 |
| CAS No. | 3056-17-5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (223.01 mM)  H2O: 22.4 mg/mL (100 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
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