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Stavudine

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产品编号 T1404Cas号 3056-17-5
别名 司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。

Stavudine

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纯度: 100%
产品编号 T1404 别名 司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857Cas号 3056-17-5

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂,还抑制线粒体 DNA 的复制,具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬,诱导细胞凋亡。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 259
现货
100 mg
¥ 372
现货
200 mg
¥ 523
现货
500 mg
¥ 788
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Stavudine (BMY-27857), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of thymidine, has activity against HIV.
体外活性
在体型瘦弱小鼠中,Stavudine(500 mg/kg/day)能够减少肝脏和肌肉线粒体DNA,在禁食期间诱发酮症酸中毒.在肥胖小鼠中,Stavudine(500 mg/kg/day)耗尽WAT mtDNA.
体内活性
Stavudine降低脂质含量和参与脂质代谢标记物的表达,如C /EBPα,过氧化物酶体增殖物激活受体γ,脂肪细胞脂质结合蛋白2,脂肪酸合酶和乙酰辅酶A羧化酶。在3T3-F442A细胞中,Stavudine促使细胞凋亡,同时降低3T3-L1脂肪细胞的脂质含量和存活率。在PBMC中,Stavudine通过HIV-1抑制p24抗原产生(EDsos=0.04 μM-0.2 μM)。
别名司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
化学信息
分子量224.21
分子式C10H12N2O4
CAS No.3056-17-5
SmilesCC1=CN(C2OC(CO)C=C2)C(=O)NC1=O
密度1.374g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (223.01 mM), Sonication is recommended.
H2O: 22.4 mg/mL (99.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.4601 mL22.3005 mL44.6010 mL223.0052 mL
5 mM0.8920 mL4.4601 mL8.9202 mL44.6010 mL
10 mM0.4460 mL2.2301 mL4.4601 mL22.3005 mL
20 mM0.2230 mL1.1150 mL2.2301 mL11.1503 mL
50 mM0.0892 mL0.4460 mL0.8920 mL4.4601 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0446 mL0.2230 mL0.4460 mL2.2301 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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