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Delavirdine mesylate

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产品编号 T7212Cas号 147221-93-0
别名 U 90152 (mesylate), Delavirdine (mesylate), BHAP-U 90152 (mesylate)

Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制,可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶,其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。

Delavirdine mesylate

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纯度: 99.99%
产品编号 T7212 别名 U 90152 (mesylate), Delavirdine (mesylate), BHAP-U 90152 (mesylate)Cas号 147221-93-0

Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制,可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶,其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。

规格价格库存数量
5 mg¥ 262现货
10 mg¥ 433现货
25 mg¥ 645现货
50 mg¥ 793现货
100 mg¥ 1,474现货
200 mg¥ 2,429现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 326现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152 (mesylate)) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).
靶点活性
HIV-1 RT:0.26 μM (IC50), DNA polymerase δ:>550 μM (IC50), DNA polymerase α:440 μM (IC50)
体外活性
Delavirdine (mesylate) inhibits growth of clinical isolates of HIV-1 (ED50s = <0.005-0.69 μM). Delavirdine blocks replication of 25 primary HIV-1 isolates, including strains resistant to 3'-azido-2',3'-deoxythymidine (AZT) or 2',3'-dideoxyinosine, with a mean ED50 value of 0.066 μM. Delavirdine also inhibits growth of L. infantum promastigotes (IC50 = 26.1 μM)[1].
别名U 90152 (mesylate), Delavirdine (mesylate), BHAP-U 90152 (mesylate)
化学信息
分子量552.67
分子式C23H32N6O6S2
CAS No.147221-93-0
SmilesCS(O)(=O)=O.CC(C)Nc1cccnc1N1CCN(CC1)C(=O)c1cc2cc(NS(C)(=O)=O)ccc2[nH]1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40.3 mg/mL (72.92 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8094 mL9.0470 mL18.0940 mL90.4699 mL
5 mM0.3619 mL1.8094 mL3.6188 mL18.0940 mL
10 mM0.1809 mL0.9047 mL1.8094 mL9.0470 mL
20 mM0.0905 mL0.4523 mL0.9047 mL4.5235 mL
50 mM0.0362 mL0.1809 mL0.3619 mL1.8094 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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