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PTACH

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产品编号 T3199Cas号 848354-66-5
别名 NCH-51, Cpd 51

PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。

PTACH
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PTACH

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纯度: 99.74%
产品编号 T3199 别名 NCH-51, Cpd 51Cas号 848354-66-5

PTACH (Cpd 51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC4和 HDAC6的 IC50分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50为 1.1-9.1 µM)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 448
现货
5 mg
¥ 1,430
现货
10 mg
¥ 1,960
现货
25 mg
¥ 2,970
现货
50 mg
¥ 4,420
现货
100 mg
¥ 5,880
现货
200 mg
¥ 7,920
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,260
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PTACH (Cpd 51) (NCH-51) is a SAHA-based inhibitor of human HDAC. It can potently inhibit the growth of various human Y cells (EC50: 1 to 10 μM).
靶点活性
HDAC:1-10 μM (EC50)
激酶实验
mTOR and PI3K Cellular Assays: Cellular IC50 values for mTOR are determined using p53?/? MEFs. Cells are treated with vehicle or increasing concentrations of Torin 2 for 1 h and then lyse. Phosphorylation of S6K1 Thr-389 is monitored by immunoblotting using a phospho-specific antibody. Meanwhile, cellular IC50 values for PI3Ka are determined based on phosphorylation of Akt Thr-308 in p53?/?/mLST8?/? MEFs or human PC3 cells expressing the S473D mutant of Akt1.
别名NCH-51, Cpd 51
化学信息
分子量390.56
分子式C20H26N2O2S2
CAS No.848354-66-5
SmilesN(C(CCCCCCSC(C(C)C)=O)=O)C1=NC(=CS1)C2=CC=CC=C2
密度1.181g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (140.82 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5604 mL12.8021 mL25.6043 mL128.0213 mL
5 mM0.5121 mL2.5604 mL5.1209 mL25.6043 mL
10 mM0.2560 mL1.2802 mL2.5604 mL12.8021 mL
20 mM0.1280 mL0.6401 mL1.2802 mL6.4011 mL
50 mM0.0512 mL0.2560 mL0.5121 mL2.5604 mL
100 mM0.0256 mL0.1280 mL0.2560 mL1.2802 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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