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PKF050-638

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产品编号 T16548Cas号 528893-52-9

PKF050-638 inhibits the CRM1-mediated Rev nuclear export by disrupting CRM1-NES interaction. PKF050-638 is an effective and selective inhibitor of HIV-1 Rev (IC50=0.04 μM).

PKF050-638

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产品编号 T16548Cas号 528893-52-9

PKF050-638 inhibits the CRM1-mediated Rev nuclear export by disrupting CRM1-NES interaction. PKF050-638 is an effective and selective inhibitor of HIV-1 Rev (IC50=0.04 μM).

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6006-8周
50 mg¥ 13,8006-8周
100 mg¥ 17,5006-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
PKF050-638 inhibits the CRM1-mediated Rev nuclear export by disrupting CRM1-NES interaction. PKF050-638 is an effective and selective inhibitor of HIV-1 Rev (IC50=0.04 μM).
靶点活性
HIV-1 Rev:0.04 μM
体外活性
PKF050-638 (7.5 μM; 1 hour) is interfering with the CRM1-mediated nuclear export machinery. HeLa cells are cotransfected with the BFP-tagged Rev protein and the GFP-tagged hCRM1. Upon treatment with PKF050-638, this Rev-dependent hCRM1 nucleolar localization is abolished after 60 min, and PKF050-638 does not affect the Rev nucleolar distribution. PKF050-638 (7.5 μM; 4 hours) restores the inhibition of export in pRev14-GFP-transfected cells. In cells incubated with PKF050-638, most of the Rev14-GFP is localized in the nucleus and nucleolus. Whereas in untreated cells, Rev14-GFP is still in the cytoplasm. This result displays that the majority of PKF050-638-treated cells are able to reverse completely the inhibitory effects of the agent. PKF050-638 (5 μM; 2 hours) inhibits nuclear export of rev, in addition, the Rev14-GFP mutant accumulates in the nucleus indicating that the NES of Rev is a part of Rev required for export inhibition by PKF050-638 [1].
化学信息
分子量292.72
分子式C13H13ClN4O2
CAS No.528893-52-9
密度1.36 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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