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MIV-150

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产品编号 T16081Cas号 231957-54-3
别名 PC 815

MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1/HIV-2MN).

MIV-150

MIV-150

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产品编号 T16081 别名 PC 815Cas号 231957-54-3

MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1/HIV-2MN).

规格价格库存数量
500 μg¥ 1,92035日内发货
1 mg¥ 3,41035日内发货
5 mg¥ 13,20035日内发货
10 mg¥ 18,90035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1/HIV-2MN).
靶点活性
HIV-2:<1 nM (EC50), HIV-1:<1 nM (EC50)
体外活性
MIV-150 potently inactivated free virus (EC50: 0.004 μg/mL (or 0.01 μM)). It is demonstrated MIV-150 is highly effective against HIV and that the drug blocks viruses that are resistant to other marketed HIV antiretrovirals such as Nevirapine, Delavirdine, and Efavirenz. Resistance to MIV-150 develops more slowly than other anti-HIV drugs tested. For example, in vitro studies demonstrate that resistance development in the presence of nevirapine and delavirdine takes only 4 to 5 weeks compared with 45 weeks in the presence of MIV-150. The activity of MIV-150 to protect target cells from infection is assayed using a syncytial assay. The EC50 of MIV-150 against HIV-1MN in CEM.SS cells is below 1 nM. These data are in agreement with the findings of Medivir .
别名PC 815
化学信息
分子量368.36
分子式C19H17FN4O3
CAS No.231957-54-3
密度1.41 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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