ani

ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。

Ani9 是 Anoctamin1 (ANO1) 跨膜蛋白 16A (TMEM16A) 的高选择性阻断剂，IC50 为 77 nM，可用于关于 ANO1 和治疗癌症、高血压、疼痛、腹泻和哮喘的研究。

Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34 13 13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69 37 108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59 65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

Procyanidin C1 是一种天然多酚，可造成 DNA 损伤，细胞周期停滞，诱导凋亡。它降低癌细胞中 Bcl-2 的蛋白水平，增强 BAX，caspase 3 和 9 的表达。

Broflanilide 是昆虫抗狄氏剂 GABA 受体拮抗剂，可代谢为 Desmethyl-Broflanilide，抑制斜纹夜蛾 RDL GABAR，IC50值为 1.3 nM。

Lanifibranor (IVA337) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 激动剂，对人类PPARα，PPARσ和PPARγ的EC50值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。

Anisomycin (Flagecidin) 属于细菌抗生素，是一种蛋白合成抑制剂和一种 JNK 激活剂。Anisomycin 通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。

(Z)-Metanicotine 2HCl 具有镇痛活性，可用于治疗中枢系统疾病。

Lanicemine dihydrochloride (AZD-6765 dihydrochloride) 是一种低捕获 NMDA 通道阻滞剂，具有抗抑郁活性，可用于研究神经系统疾病。

Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂， 能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性，诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。

Anigorufone (2-hydroxy-9-phenyl-1H-phenalen-1-one) 是一种从Ensete superbum （Roxb.）Cheesman.和Schiekia timida种子中分离得到苯基苯桂烯酮化合物。

3,3'-Selenobisalanine 是一种氨基酸衍生物。

cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) 是一种 5-HT2A 受体激动剂，cis-Urocanic acid 与 5-HT 受体结合的Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

Anidoxime HCl (USVP-E142) 是一种新型可口服的具有抗镇痛活性的化合物。

p-Ethynylphenylalanine (4-Ethynyl-L-phenylalanine) 是一种色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂，具有竞争性、有效性、选择性和可逆性，Ki 为32.6 μM。

Rivanicline 2HCl 是一种选择性神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 的抑制剂，对α4β2 亚型的亲和力较高。

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂，在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平，诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

Propanidid (Sombrevin) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA) 激动剂，也是一种可快速发挥作用的静脉注射麻醉剂,可以降低动脉血压。

Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前体，是一种具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究前列腺癌和乳腺癌。

Clothianidin (TI 435) 是一种杀虫剂，作为乙酰胆碱的激动剂，可刺激 nAChR，从而激活突触后乙酰胆碱受体，但不抑制 AChE。

Manidipine (Iperten) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，有降压作用。

N,N'-Diphenylguanidine (NSC-3272) 是一种生化剂。

8-Azaguanine (SK 1150) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的嘌呤类似物。它易于掺入核糖核酸中，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长，可作为抗代谢药。

Carbobenzoxyphenylalanine (NSC-402059) 是嗜热菌蛋白酶抑制剂。

Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性，如抗病毒、菌和抗真菌活性。

Ethyl Vanillate (Bourbonal) 是一种杀菌剂，抑制17β-HSD2，其IC50为 1.3 µM。它是一种香草醛类似物，是一种调味剂，具有很强的抗氧化活性。

Methyl vanillate 是一种枳椇属植物中的提取物，是Wnt β-catenin 信号通路活化剂，是一种香草酸的甲酯。它具有抗氧化作用。

Sulfaguanidine (Guanicil) 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂和抗生素。它可用于肠道感染，例如细菌性痢疾的研究。

O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT AGT)抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。

1-Methylguanidine hydrochloride 是内源性代谢产物的一种。

6-Bromovanillin 是一种生化试剂，可用于用于合成caridopa。Caridopa 一种芳香氨基酸脱羧酶抑制剂。

DL-Alanine (DL-2-Aminopropionic acid) 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-Alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成时常作为还原剂和封端剂。DL-Alanine 是一种甜味剂，可把它位与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-Alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起重要作用。DL-Alanine 可用于研究 Cu、Zn、Cd 等过渡金属螯合。

Sulfanitran 是一种用于家禽业的磺胺类抗生素。它也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 激动剂，可增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸的亲和力。

Vanillin (Zimco) 是一种天然产物，是从香草豆中提取的单个分子，是香水，食品和药物中广泛使用的气味。

Butylhydroxyanisole (BHA) 是一种抗氧化剂，能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足，用作食品防腐剂。它也是一种铁死亡诱导剂，能导致大脑和神经发育中断，具有神经毒性。

C-Phycocyanin (C-PC) 是一种蛋白质色素，常作为人类的优良营养补充剂。

(S)-3-Phenyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)propanoic acid 是一种生化试剂，可用于生物研究。

Diphenmanil methylsulfate (Diphemanil mesylate) 是一种抗胆碱能季铵盐，可与毒蕈碱乙酰胆碱受体结合，从而减少胃酸、汗液和唾液的分泌。

Anisylacetone (Anisylacetone) 是一种有效的雄瓜蝇诱饵。

Acetylvanillin 可由香草醛用乙酸酐处理后得到。

Orthanilamide (Orthanilamide) 是一种碳酸酐酶 IX 抑制剂。

4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyaniline (4-(6,7-Dimethoxy-quinolin-4-yloxy)-phenylamine) 是一种喹啉的衍生物，已用于合成一系列化合物，包括药物、农药和其他有机分子。

Methyl anisate (NSC 7324) 是内源性代谢产物的一种。

Myclobutanil (Systhane) 是康唑类抗真菌剂，可用作农药。

Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) 是一种钙离子通道阻断剂，能抑制钙流，IC50=2.6 nM。

Vanillyl butyl ether (Butyl vanillyl ether) 是香草特有风味和香气的来源。它是辣椒素类似物，对人体有感官刺激作用。它是环保且无毒的物质。它是烷氧基取代的苄基衍生物，主要用作调味剂。

L-Cyclohexylalanine (L-3-Cyclohexylalanine) 是一种氨基酸类似物，与短杆菌肽S合成酶的重酶硫酯结合。L-Cyclohexylalanine 可用来合成抗凝血十肽。

Nitazoxanide (NSC-697855) 是一种广谱驱虫剂，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 它在无菌培养中抑制Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50为 2.4 μM。它可研究寄生虫性胃肠炎，具有抗病毒特性。