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Sphinganine 1-phosphate

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产品编号 T39401Cas号 19794-97-9
别名 鞘氨醇-1-磷酸, Sphinganine-1-phosphate (d18:0), D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate

Sphinganine 1-phosphate (鞘氨醇-1-磷酸)是sphingolipid代谢途径中的一个中间产物,结构上和sphingosine相似。D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate在小鼠中通过激活S1P1受体对肾脏和肝脏具有保护作用。在智人(Homo sapiens)中作为S1P4的激动剂,并且可能激活GPR63(G蛋白偶联受体),主要用于研究Fabry病,Gaucher病,Krabbe疾病和脑白质营养不良(Leukodystrophy)。

Sphinganine 1-phosphate

Sphinganine 1-phosphate

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产品编号 T39401 别名 鞘氨醇-1-磷酸, Sphinganine-1-phosphate (d18:0), D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphateCas号 19794-97-9

Sphinganine 1-phosphate (鞘氨醇-1-磷酸)是sphingolipid代谢途径中的一个中间产物,结构上和sphingosine相似。D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate在小鼠中通过激活S1P1受体对肾脏和肝脏具有保护作用。在智人(Homo sapiens)中作为S1P4的激动剂,并且可能激活GPR63(G蛋白偶联受体),主要用于研究Fabry病,Gaucher病,Krabbe疾病和脑白质营养不良(Leukodystrophy)。

规格价格库存数量
500 μg
¥ 1,080
35日内发货
1 mg
¥ 1,900
35日内发货
5 mg
¥ 7,330
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sphinganine 1-phosphate is an intermediate in the sphingolipid metabolic pathway and is structurally similar to sphingosine. It has a protective effect on the kidney and liver through activation of the S1P1 receptor in mice. D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate acts as an agonist for S1P4 in Homo sapiens and may activate GPR63 (G protein-coupled receptor), mainly used in the study of Fabry disease, Gaucher disease, Krabbe disease and Leukodystrophy.
体外活性
Sphinganine 1-phosphate (S1P)(1 μM)磷酸化ERK MAPK,AKT和HSP27,并诱导人肾脏内皮细胞中的HSP27 。[2]
体内活性
方法:Sphinganine 1-phosphate(0.1 mg/kg,再灌注前立即静脉注射 0.1 mg/kg,再灌注后 2 小时皮下注射 0.2 mg/kg)处理雄性C57BL/6小鼠,分析体内丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肌酐(CR)的血浆水平变化。
结果:丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肌酐(CR)的血浆水平分别为80±6 U/L和0.46±0.05 mg/dl;Sphinganine 1-phosphate(0.1 mg/kg) 处理的小鼠中,在24小时后,ALT(7474±557 U/L)和Cr(0.55±0.05 mg/dL)的增加显着抑制。[2]
别名鞘氨醇-1-磷酸, Sphinganine-1-phosphate (d18:0), D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate
化学信息
分子量381.49
分子式C18H40NO5P
CAS No.19794-97-9
Smiles[C@@H]([C@@H](CCCCCCCCCCCCCCC)O)(COP(=O)(O)O)N
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
0.3 M NaOH: 1 mg/mL (2.62 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
0.3 M NaOH
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6213 mL13.1065 mL26.2130 mL131.0650 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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