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Bethanidine sulfate

产品编号 T88551Cas号 114-85-2
别名 BW 467C60

Bethanidine sulfate 和其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 作为有效的肾上腺素能神经元阻滞剂,在多种动物模型中(特别是猫)展示了与溴苄胺及胍乙啶相似的拟交感神经效应。此化合物在神经刺激期抑制去甲肾上腺素的释放,并增加平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的敏感性。Bethanidine sulfate 能提高酪胺的升压反应,然而该效应随剂量增加而递减。不同于胍乙啶,Bethanidine sulfate 不消耗猫虹膜中的升压胺。它还会暂时抑制自主胆碱能系统,并在高剂量下造成短暂的神经肌肉麻痹,对比其持久的肾上腺素能神经阻断作用。

Bethanidine sulfate

Bethanidine sulfate

纯度: 无数据
产品编号 T88551 别名 BW 467C60Cas号 114-85-2

Bethanidine sulfate 和其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 作为有效的肾上腺素能神经元阻滞剂,在多种动物模型中(特别是猫)展示了与溴苄胺及胍乙啶相似的拟交感神经效应。此化合物在神经刺激期抑制去甲肾上腺素的释放,并增加平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的敏感性。Bethanidine sulfate 能提高酪胺的升压反应,然而该效应随剂量增加而递减。不同于胍乙啶,Bethanidine sulfate 不消耗猫虹膜中的升压胺。它还会暂时抑制自主胆碱能系统,并在高剂量下造成短暂的神经肌肉麻痹,对比其持久的肾上腺素能神经阻断作用。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bethanidine sulfate and its ortho-chloro derivative (BW 392C60) are potent adrenergic neuron blockers exhibiting sympathomimetic effects similar to those of bromobenzamine and guanethidine in various animal models, particularly in cats. These compounds inhibit the release of norepinephrine during neural stimulation and enhance the responsiveness of smooth muscle to epinephrine and norepinephrine. Notably, bethanidine sulfate increases the pressor response to tyramine, although this effect diminishes with higher doses. Unlike guanethidine, bethanidine sulfate does not deplete pressor amines in the iris of cats following administration. Additionally, it temporarily suppresses autonomic cholinergic mechanisms and can cause transient neuromuscular paralysis at large doses, contrasting its long-term adrenergic neuron blocking effects.
别名BW 467C60
化学信息
分子量275.32
分子式C10H17N3O4S
CAS No.114-85-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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