Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Vandetanib-d6 是 Vandetanib 的氘代化合物。Vandetanib 的 CAS 号为 443913-73-3。Vandetanib 是一种具有口服活性的VEGFR2/KDR酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3/FLT4和EGFR/HER1,IC50值分别为110和500 nM。
产品描述 | Vandetanib-d6 is a deuterated compound of Vandetanib. Vandetanib has a CAS number of 443913-73-3. Vandetanib is a potent inhibitor of VEGFR2 (IC50: 40 nM). It also inhibits VEGFR3 and EGFR. |
分子量 | 481.39 |
分子式 | C22H18D6BrFN4O2 |
CAS No. | 1174683-49-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Vandetanib-d6 1174683-49-8 Inhibitor inhibitor inhibit