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ANI-7
很棒产品编号 T10325Cas号 931417-26-4
ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。
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ANI-7
很棒 纯度: 99.21%
产品编号 T10325Cas号 931417-26-4
ANI-7是芳香烃受体（AhR）途径的激活剂。ANI-7抑制多种癌症细胞的生长，并有效且选择性地抑制MCF-7乳腺癌症细胞的生长（GI50:0.56μM）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 147 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 596 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 238 | 现货 |
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Prexasertib
LY2606368, 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈
T43101234015-52-1
Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。
- ¥ 358
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Baricitinib
客户已引用
巴瑞克替尼, LY3009104, INCB028050
T24851187594-09-7
Baricitinib (INCB028050) 是一种 JAK1 和 JAK2 抑制剂 (IC50=5.9/5.7 nM)，具有选择性和口服活性。Baricitinib 具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。
- ¥ 329
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客户已引用 BX795
T1830702675-74-9
BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。
- ¥ 218
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CHK1-IN-4 hydrochloride
CHK1-IN-4 hydrochloride（2120398-41-4 Free base）
T10792LIn house
CHK1-IN-4 hydrochloride 是有效的checkpoint kinase 1 (chk1) 抑制剂，对肿瘤细胞中 chk1 磷酸化具有有效的抑制作用。CHK1-IN-4 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 1380
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Prexasertib dihydrochloride
Prexasertib 2HCl, LY2606368 2HCl, LY2606368 (dihydrochloride)
T43271234015-54-3
Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
- ¥ 398
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Rabusertib 客户已引用
LY2603618, IC-83
T6084911222-45-2
Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
- ¥ 269
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客户已引用 CCT245737 客户已引用
SRA737
T70801489389-18-5
CCT245737 是一种具有口服活性的选择性 Chk1 抑制剂，IC50值为 1.3 nM，选择性是 CHK2 和 CDK1 的 1,000 倍以上。
- ¥ 269
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客户已引用 A-443654
T14072552325-16-3
A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。
- ¥ 662
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CCT241533 hydrochloride
T10718L1431697-96-9
CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).
- ¥ 527
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GNE-900
GNE900, GNE 900
T712591200126-26-6
GNE-900 是一种 ATP 竞争性、选择性和口服活性 ChK1抑制剂，对 ChKl,ChK2的 IC50值分别为为 0.0011，1.5 µM。GNE-900 废除 G2-M 检查点，增强 DNA 损伤，并诱导胞凋亡 (Apoptosis)。gemcitabine 和 GNE-900 给药显示抗肿瘤活性[1]< /sup>。
- ¥ 573
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | ANI-7 is an activator of aryl hydrocarbon receptor (AhR) pathway. ANI-7 inhibits the growth of multiple cancer cells and potently and selectively inhibits the growth of MCF-7 breast cancer cells (GI50: 0.56 μM). |
| 体外活性 | ANI-7 (2.5 μM; 24小时; MCF10A和MDA-MB-468细胞)处理在MDA-MB-468细胞中24小时内显著诱导S期和G2 + M期的细胞周期阻滞。ANI-7 (2 μM; 12-24小时; MDA-MB-468细胞)处理显著增加CHK2的含量和磷酸化，使MDA-MB-468细胞中H2AXɣ显著增加，表明双链DNA损伤。GI50值比较显示，ANI-7在MCF-7细胞中产生0.38 μM的GI50值，而在肺、结肠、卵巢、神经元、神经胶质、前列腺和胰腺的细胞系中观察到3.0-42 μM的值。A431外阴细胞系是唯一一个由ANI-7显著抑制生长的其他肿瘤类型（GI50为0.51μM）。ANI-7强效抑制T47D、ZR-75-1、MCF-7、SKBR3和MDA-MB-468乳腺癌细胞的生长（GI50范围0.16-0.38 μM），适度抑制BT20和BT474细胞的生长（GI50范围1-2 μM），并且实际上未能抑制MDA-MB-231和MCF10A细胞的生长（GI50范围17-26 μM）。此外，ANI-7保持了抑制耐药细胞生长的能力（MCF-7/VP16: GI50为0.21 μM）[1]。 |
| 分子量 | 263.12 |
| 分子式 | C13H8Cl2N2 |
| CAS No. | 931417-26-4 |
| Smiles | Clc1ccc(cc1Cl)C(=C\c1ccc[nH]1)\C#N |
| 密度 | 1.398 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (171.02 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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