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ChemDiv引入了“可溶性多样性”(Soluble Diversity)方法,旨在设计针对不同生物靶点的高质量可溶性药物样化合物库,该库可能是在新的体外和体外试验中进行命中发现的有价值工具。
这个样本集的主要目标是改善生物物理性质,包括溶解度和药物样性质,同时保持其化学多样性。我们预期这个样本集将解决与聚集、沉淀或胶体系统形成相关的体外/体外试验中不希望出现的“超分子”现象。
在设计我们的“可溶性多样性”样本集时,我们依赖于几个关键点,包括:
预测化合物的高溶解度(logSW > -2.0)。
物质的高多样性。当前的样本集围绕500个多样的基础结构构建,形成一个包含1万个化合物的库。
创新性。我们特别努力选择具有良好知识产权潜力的化合物和基础结构。
高化学质量。ChemDiv的药化过滤器的特殊规则确保所选药物样化合物的高质量。所有不需要的化学类型或带有反应性基团的化合物都被删除(例如,Michael受体、氧化还原剂、多芳烃、环氧化合物、醌等)。
所选化合物的良好物理化学性质。对这个样本集的选择考虑了多种标准,其中包括:
分子量 ≤ 450
ClogP < 5.0
ClogD < 5.0
RB < 10
HBA < 10
HBD ≤ 5
PSA < 100