Chlorantraniliprole (Rynaxypyr) is an insecticide. Chlorantraniliprole potently and selectively activates insect ryanodine receptor, with EC50s of 40 nM and 50 nM for Drosophila melanogaster and H. virescens ryanodine receptor, and ∼300-fold more potent than that in the mouse myoblast cell line, C2C12 (EC50, 14 μM).

Chlorantraniliprole有效且选择性地激活昆虫的ryanodine受体，通过ryanodine受体介导的内部Ca2+储存释放发挥作用。相比于果蝇(Drosophila melanogaster)和H. virescens中的昆虫RyRs（EC50分别为40 nM、50 nM），Chlorantraniliprole对小鼠肌母细胞系C2C12中的ryanodine受体(RyRs)的潜力约低300倍（EC50为14 μM），并且在大鼠细胞系RyR2中几乎没有选择性（EC50大于100 μM）[1]。

Chlorantraniliprole在大鼠中的急性口服LD50值大于5000 mg/kg，表现出低急性哺乳动物毒性，并在高达1500 mg/kg/日的剂量下，在90天的研究中几乎没有或没有毒性[1]。