产品描述	L-Canavanine sulfate is a selective inducible NO synthase inhibitor.
体外活性	L-Canavanine sulfate本身几乎无毒，但能增强VIN和PTX对HeLa细胞和肝细胞癌细胞的细胞毒性[1]。
体内活性	静脉注射L-canavanine（100 mg/kg），一种体外诱导性NO synthase的选择性抑制剂，在脂多糖挑战后60分钟及180分钟进行，导致平均动脉压的增加并逆转了脂多糖引起的低血压。然而，在脂多糖挑战下，通过在挑战后60分钟给予L-canavanine以保护动物免受低血压的影响的情况下，挑战后180分钟静脉注射NG-nitro-L-arginine methyl ester导致平均动脉压立即上升，随后血压和心率迅速下降，并突然死亡。相反，L-canavanine的第二剂量在挑战后180分钟给予，维持了实验期间的血压。内毒素血症期间同时抑制构成型和诱导型NO synthase是致命的。
细胞实验	The following cancer cells grown in arginine-rich and arginine-free media were employed: HeLa, Hep G2 and SK-HEP-1. Drug combination experiment used a method based on the median-effect principle and mass-action law[1].
别名	L-刀豆氨酸硫酸盐

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 100 mg/mL (364.63 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

H2O

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多