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Manidipine

Name: Manidipine
Brand: TargetMol
SKU: T6577
Price: 223 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T6577Cas号 89226-50-6

别名 马尼地平, Iperten, Franidipine, Artedil

Manidipine (Iperten) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，有降压作用。

Manidipine

很棒

纯度: 100%

产品编号 T6577 别名 马尼地平, Iperten, Franidipine, ArtedilCas号 89226-50-6

Manidipine (Iperten) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，有降压作用。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 223	现货
5 mg	¥ 512	现货
10 mg	¥ 748	现货
25 mg	¥ 1,250	现货
50 mg	¥ 1,850	现货
100 mg	¥ 2,760	现货
200 mg	¥ 3,950	现货
500 mg	¥ 6,330	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 688	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Manidipine (Iperten), a calcium channel blocker, which is dihydropyridine type. It is utilized
靶点活性	Ca2+ channel:2.6 nM
体外活性	Manidipine是一种Ca(2+)-通道阻滞剂，能在降低高血压的浓度下调节经板血小板衍生生长因子BB同分异构体刺激的人类肾小球系膜细胞中的细胞因子基因的转录率。[1] Manidipine通过减少A7r5细胞和肾小球系膜细胞(MCs)中瞬时和持久的Ca2+增加，抑制ET-1引起的[Ca2+]i升高。Manidipine (10(-5) mol/L)增强了ET-1在A7r5细胞中诱导的c-fos和c-jun表达。因此，Manidipine是ET-1引起的[Ca2+]i信号传导的强效抑制剂，并且在ET-1诱导的信号传导中有多重作用，包括增强立即早期基因反应。[2]
体内活性	Manidipine 通过轻微的交感神经反射增加心率降低收缩压，并在缺血-再灌注损伤的大鼠心脏中增加血浆亚硝酸盐/硝酸盐水平。结合 Simvastatin 使用，可减少肌酸激酶、乳酸脱氢酶和肿瘤坏死因子-α，以及在再灌注期间增强 6-酮-PGF(1α)。[3] Manidipine hydrochloride 防止异丙肾上腺素诱导的左心室肥大和大鼠异丙肾上腺素诱导的心脏肥大中ANP、I型和III型胶原以及纤维连接蛋白的 mRNA表达。[4] Manidipine HCl 通过扩张肾小球高血压大鼠的入球小动脉和改善肾小球高压症状态下的出球小动脉扩张，增加肾脏血流量(RBF)。[5]
别名	马尼地平, Iperten, Franidipine, Artedil

化学信息

分子量	610.7
分子式	C₃₅H₃₈N₄O₆
CAS No.	89226-50-6
Smiles	C(OCCN1CCN(C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CC1)(=O)C=4C(C(C(OC)=O)=C(C)NC4C)C5=CC(N(=O)=O)=CC=C5
密度	1.232 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 113 mg/mL (185 mM)

Ethanol: 3 mg/mL (4.91 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.6375 mL	8.1873 mL	16.3747 mL	81.8733 mL

	1mg	5mg	10mg	50mg
5 mM	0.3275 mL	1.6375 mL	3.2749 mL	16.3747 mL
10 mM	0.1637 mL	0.8187 mL	1.6375 mL	8.1873 mL
20 mM	0.0819 mL	0.4094 mL	0.8187 mL	4.0937 mL
50 mM	0.0327 mL	0.1637 mL	0.3275 mL	1.6375 mL
100 mM	0.0164 mL	0.0819 mL	0.1637 mL	0.8187 mL

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

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Calcium ChannelInhibitorinhibitCa channelsManidipineCa2+ channels

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