Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Ranitidine-d6 HCl 是 Ranitidine HCl 的氘代化合物。Ranitidine HCl 的 CAS 号为 66357-59-3。Ranitidine hydrochloride 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Ranitidine Hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | 待询 | 20日内发货 | ||
5 mg | 待询 | 20日内发货 |
Ranitidine-d6 HCl 的其他形式现货产品:
产品描述 | Ranitidine-d6 HCl is a deuterated compound of Ranitidine HCl. Ranitidine HCl has a CAS number of 66357-59-3. Ranitidine Hydrochloride is a member of the class of histamine H2-receptor antagonists with antacid activity. Ranitidine is a competitive and reversible inhibitor of the action of histamine, released by enterochromaffin-like (ECL) cells, at the histamine H2-receptors on parietal cells in the stomach, thereby inhibiting the normal and meal-stimulated secretion of stomach acid. In addition, other substances that promote acid secretion have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked. |
分子量 | 356.90 |
分子式 | C13H17D6ClN4O3S |
CAS No. | 1185238-09-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ranitidine-d6 HCl 1185238-09-8 Inhibitor inhibitor inhibit