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Imanixil

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产品编号 T15561Cas号 75689-93-9
别名 伊马昔尔, HOE-402 free base

Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂,是一种降血脂降胆固醇化合物,具有抗动脉粥样硬化活性,可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生。Imanixil通过刺激 LDL 受体途径发挥作用。

Imanixil
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Imanixil

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纯度: 100%
产品编号 T15561 别名 伊马昔尔, HOE-402 free baseCas号 75689-93-9

Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂,是一种降血脂降胆固醇化合物,具有抗动脉粥样硬化活性,可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生。Imanixil通过刺激 LDL 受体途径发挥作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,820
现货
5 mg
¥ 4,520
现货
10 mg
¥ 6,390
现货
25 mg
¥ 9,490
现货
50 mg
¥ 12,800
现货
100 mg
¥ 17,200
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,950
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Imanixil (HOE-402 free base) is an LDL receptor (LDLR) inducer, a hypolipidemic and hypocholesterolemic compound with antiatherogenic activity that inhibits the production of very low-density lipoproteins (VLDLs).Imanixil acts by stimulating the LDL receptor pathway.
体内活性
用0.05%(w/w)Imanixil(HOE-402(free base))处理后,野生型LDLR+/0和LDLR0/0小鼠的血清胆固醇水平分别最大降低53%、56%和73%(P<0.05),降低极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平,而高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平升高,Imanixil(HOE-402(free base))可抑制 VLDL 的产生,从而减轻动脉粥样硬化的发展。[2]
别名伊马昔尔, HOE-402 free base
化学信息
分子量394.35
分子式C17H17F3N6O2
CAS No.75689-93-9
SmilesCC1(C)CN(C(=O)N1)c1ncc(C(=O)Nc2cccc(c2)C(F)(F)F)c(N)n1
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (202.87 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5358 mL12.6791 mL25.3582 mL126.7909 mL
5 mM0.5072 mL2.5358 mL5.0716 mL25.3582 mL
10 mM0.2536 mL1.2679 mL2.5358 mL12.6791 mL
20 mM0.1268 mL0.6340 mL1.2679 mL6.3395 mL
50 mM0.0507 mL0.2536 mL0.5072 mL2.5358 mL
100 mM0.0254 mL0.1268 mL0.2536 mL1.2679 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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