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Imanixil

产品编号 T15561Cas号 75689-93-9
别名 伊马昔尔|||HOE-402 free base

Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂,是一种降血脂降胆固醇化合物,具有抗动脉粥样硬化活性,可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生。Imanixil通过刺激 LDL 受体途径发挥作用。

Imanixil
TargetMol

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Imanixil

产品编号 T15561别名 伊马昔尔, HOE-402 free baseCas号 75689-93-9

Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂,是一种降血脂降胆固醇化合物,具有抗动脉粥样硬化活性,可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生。Imanixil通过刺激 LDL 受体途径发挥作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,820现货
5 mg¥ 4,520现货
10 mg¥ 6,430现货
25 mg¥ 9,690现货
50 mg¥ 12,800现货
100 mg¥ 17,600现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 4,570现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Imanixil (HOE-402 free base) is an LDL receptor (LDLR) inducer, a hypolipidemic and hypocholesterolemic compound with antiatherogenic activity that inhibits the production of very low-density lipoproteins (VLDLs).Imanixil acts by stimulating the LDL receptor pathway.
体内活性
用0.05%(w/w)Imanixil(HOE-402(free base))处理后,野生型LDLR+/0和LDLR0/0小鼠的血清胆固醇水平分别最大降低53%、56%和73%(P<0.05),降低极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)胆固醇水平,而高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平升高,Imanixil(HOE-402(free base))可抑制 VLDL 的产生,从而减轻动脉粥样硬化的发展。[2]
别名伊马昔尔, HOE-402 free base
化学信息
分子量394.35
分子式C17H17F3N6O2
CAS No.75689-93-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (202.87 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5358 mL12.6791 mL25.3582 mL126.7909 mL
5 mM0.5072 mL2.5358 mL5.0716 mL25.3582 mL
10 mM0.2536 mL1.2679 mL2.5358 mL12.6791 mL
20 mM0.1268 mL0.6340 mL1.2679 mL6.3395 mL
50 mM0.0507 mL0.2536 mL0.5072 mL2.5358 mL
100 mM0.0254 mL0.1268 mL0.2536 mL1.2679 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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