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Imanixil

Name: Imanixil
Brand: TargetMol
SKU: T15561
Price: 1820 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T15561Cas号 75689-93-9

别名 伊马昔尔, HOE-402 free base

Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂，是一种降血脂降胆固醇化合物，具有抗动脉粥样硬化活性，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生。Imanixil通过刺激 LDL 受体途径发挥作用。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Imanixil

很棒

纯度: 100%

产品编号 T15561 别名 伊马昔尔, HOE-402 free baseCas号 75689-93-9

规格	价格	库存
1 mg	¥ 1,820	现货
5 mg	¥ 4,520	现货
10 mg	¥ 6,430	现货
25 mg	¥ 9,690	现货
50 mg	¥ 12,800	现货
100 mg	¥ 17,600	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 4,570	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Imanixil (HOE-402 free base) is an LDL receptor (LDLR) inducer, a hypolipidemic and hypocholesterolemic compound with antiatherogenic activity that inhibits the production of very low-density lipoproteins (VLDLs).Imanixil acts by stimulating the LDL receptor pathway.
体内活性	用0.05%（w/w）Imanixil（HOE-402(free base)）处理后，野生型LDLR+/0和LDLR0/0小鼠的血清胆固醇水平分别最大降低53%、56%和73%（P<0.05），降低极低密度脂蛋白（VLDL）、中密度脂蛋白（IDL）和低密度脂蛋白（LDL）胆固醇水平，而高密度脂蛋白（HDL）胆固醇水平升高，Imanixil（HOE-402(free base)）可抑制 VLDL 的产生，从而减轻动脉粥样硬化的发展。[2]
别名	伊马昔尔, HOE-402 free base

化学信息

分子量	394.35
分子式	C₁₇H₁₇F₃N₆O₂
CAS No.	75689-93-9
Smiles	CC1(C)CN(C(=O)N1)c1ncc(C(=O)Nc2cccc(c2)C(F)(F)F)c(N)n1
密度	1.31g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (202.87 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.5358 mL	12.6791 mL	25.3582 mL	126.7909 mL
5 mM	0.5072 mL	2.5358 mL	5.0716 mL	25.3582 mL
10 mM	0.2536 mL	1.2679 mL	2.5358 mL	12.6791 mL
20 mM	0.1268 mL	0.6340 mL	1.2679 mL	6.3395 mL
50 mM	0.0507 mL	0.2536 mL	0.5072 mL	2.5358 mL
100 mM	0.0254 mL	0.1268 mL	0.2536 mL	1.2679 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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ImanixilHOE-402(free base)

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