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PD146176

产品编号 T7530Cas号 4079-26-9
别名 NSC168807

PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

PD146176
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PD146176

纯度: 99.77%
产品编号 T7530 别名 NSC168807Cas号 4079-26-9

PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。

规格价格库存数量
1 mg¥ 546现货
5 mg¥ 1,330现货
10 mg¥ 2,080现货
25 mg¥ 3,490现货
50 mg¥ 4,980现货
100 mg¥ 6,880期货
200 mg¥ 9,280期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,220现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PD146176 (NSC-168807) is an inhibitor of 15-Lipoxygenase (15-LO) , it inhibits rabbit reticulocyte 15-LO with Ki of 197 nM and IC50 of 0.54 μM. PD146176 reverses cognitive impairment, brain amyloidosis, and tau pathology by stimulating autophagy in aged triple transgenic mice.
靶点活性
15-LOX:IC50: 0.54 μM, 15-LOX:Ki: 197 nM
体外活性
15-LO通过PD146176(一种IC50在细胞或单独酶中为0.5-0.8 microM的15-LO抑制剂)可能通过调节单核细胞-巨噬细胞的富集来限制动脉粥样硬化斑块的发展。在慢性内皮剥脱的股髂动脉的兔子上进行的实验中,给予0.25%胆固醇(C)、3%花生油(PNO)、3%椰子油(CNO)的饮食,每日两次,连同175 mg/kg PD146176共持续12周。在第二项研究中,通过慢性内皮剥脱在兔子上预先建立动脉粥样硬化斑块,之后给予0.5% C、3% PNO、3% CNO饮食9周和0% C/脂肪饮食6周,然后连续8周每天给予175 mg/kg PD146176。在两项研究中,对照组和PD146176处理组的动物的血浆总胆固醇和脂蛋白胆固醇暴露程度相似,但PD146176使血浆甘油三酯暴露量增加了2至4倍。血浆PD146176浓度在剂量后2小时范围为99至214 ng/ml。在进展研究中,股髂动脉单核细胞-巨噬细胞区域减少了71%,横截面斑块区域未变,而胆固醇酯(CE)含量减少了63%。在回归研究中,股髂动脉纤维斑块样病变的大小和巨噬细胞含量减少了34%,CE含量减少了19%,胸主动脉病变的总体程度减少了41%。PD146176能够限制动脉粥样硬化斑块中的单核细胞巨噬细胞的富集,并且在血浆总胆固醇或脂蛋白胆固醇浓度未改变的情况下,减缓纤维泡沫状和纤维斑块病变的发展。
别名NSC168807
化学信息
分子量237.32
分子式C15H11NS
CAS No.4079-26-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (105.34 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.2137 mL21.0686 mL42.1372 mL210.6860 mL
5 mM0.8427 mL4.2137 mL8.4274 mL42.1372 mL
10 mM0.4214 mL2.1069 mL4.2137 mL21.0686 mL
20 mM0.2107 mL1.0534 mL2.1069 mL10.5343 mL
50 mM0.0843 mL0.4214 mL0.8427 mL4.2137 mL
100 mM0.0421 mL0.2107 mL0.4214 mL2.1069 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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