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JKE-1674
很棒产品编号 T37314Cas号 2421119-60-8
JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂，是ML-210的活性代谢物，可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 能用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。
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JKE-1674
很棒 纯度: 98.72%
产品编号 T37314Cas号 2421119-60-8
JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂，是ML-210的活性代谢物，可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 能用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 477 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,860 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,220 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,270 | 现货 |
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RSL3
客户已引用
RSL3 1S, 1S,3R-RSL3
T36461219810-16-8
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂，抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
- ¥ 456
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客户已引用 ML162 客户已引用
T89701035072-16-2
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
- ¥ 379
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客户已引用 N6F11
T77745851398-76-0
N6F11是一种新型且具有选择性和有效性的铁死亡诱导剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过与癌细胞中的TRIM25结合从而促进GPX4降解。N6F11 可用于研究胰腺癌。
- ¥ 1300
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PKUMDL-LC-101-D04
PKUMDL-LC-101-D04, GPX4-Activator-1d4
T369352143896-83-5
PKUMDL-LC-101-D04是一种高效的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的异位激活剂，是一种铁死亡的调节剂。 当在无细胞试验中使用浓度为20 μM 时，GPX4活性增加到对照水平的150%；在野生型而非Gpx4-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)提取物中使用浓度为61 μM 时，GPX4活性增加到对照水平的150%。PKUMDL-LC-101-D04（200 μM）能减少胆固醇过氧化氢诱导的MEF 死亡。
- ¥ 828
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GPX4-IN-5
T777552922824-09-5
GPX4-IN-5 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂（IC50: 0.12 μM），具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-5 可促使铁死亡，可用于预防和治疗三阴性乳腺癌 (TNBC)。
- ¥ 633
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GPX4-IN-6
T777592922824-07-3
GPX4-IN-6 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂（IC50: 0.12 μM），具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-6 可促使铁死亡，用于治疗=和预防三阴性乳腺癌 (TNBC)。
- ¥ 283
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ML-210 客户已引用
CID 49766530
T83751360705-96-9
ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。
- ¥ 327
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客户已引用 Misonidazole
米索硝唑, SR-1354, SR1354, Ro 7-0582
T2189913551-87-6
Misonidazole 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂，具有抗菌活性。
- ¥ 263
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3-Deoxyglucosone
3-脱氧葡萄糖醛酮, 3-Deoxy-D-glucosone, 2-keto-3-Deoxyglucose
T191174084-27-9
3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇反应的中间体途径合成。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化末端蛋白 (AGEs)。3-Deoxyglucosone 可使谷胱甘肽过氧化物酶失活，可与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌，可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
- ¥ 1930
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | JKE-1674 is an orally active glutathione peroxidase 4 (GPX4) inhibitor and the active metabolite of ML-210, which is converted to butyronitrile oxide JKE-1777. JKE-1674 kills LOX-IMVI cells in the same manner as ML-210 and is completely rescued by ferroptosis inhibitors. |
| 体外活性 | JKE-1674 降低了 LOX-IMVI 癌细胞的活性，其 EC50 值为 0.03 μM，并在一系列其他癌细胞系中也表现出效果。JKE-1674 的效果可以通过铁死亡抑制剂[1]完全逆转。 |
| 体内活性 | 小鼠可以口服给药 JKE-1674，并在血清中检测到该化合物长达 24 小时。[1] |
| 分子量 | 451.3 |
| 分子式 | C20H20Cl2N4O4 |
| CAS No. | 2421119-60-8 |
| Smiles | O\N=C(/C[N+]([O-])=O)C(=O)N1CCN(CC1)C(c1ccc(Cl)cc1)c1ccc(Cl)cc1 |
| 密度 | 1.43 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 13 mg/mL (28.81 mM)  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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