Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JKE-1674 是口服有效的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)抑制剂,是ML-210的活性代谢物,ML-210也是GPX4抑制剂。它可转换成丁腈氧化物 JKE-1777。它用与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞,并被ferroptosis 抑制剂完全挽救。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 478 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,870 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,530 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,530 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 14,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,350 | 现货 |
产品描述 | JKE-1674 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4). JKE-1674 is an active metabolite of the GPX4 inhibitor ML-210. |
体外活性 | JKE-1674 降低了 LOX-IMVI 癌细胞的活性,其 EC50 值为 0.03 μM,并在一系列其他癌细胞系中也表现出效果。JKE-1674 的效果可以通过铁死亡抑制剂[1]完全逆转。 |
体内活性 | JKE-1674(50mg/kg;p.o.)经口给药后,可在小鼠血清中检测到该化合物[2]。 |
分子量 | 451.3 |
分子式 | C20H20Cl2N4O4 |
CAS No. | 2421119-60-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 13 mg/mL (28.81 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2158 mL | 11.0791 mL | 22.1582 mL | 55.3955 mL |
5 mM | 0.4432 mL | 2.2158 mL | 4.4316 mL | 11.0791 mL | |
10 mM | 0.2216 mL | 1.1079 mL | 2.2158 mL | 5.5396 mL | |
20 mM | 0.1108 mL | 0.554 mL | 1.1079 mL | 2.7698 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JKE-1674 2421119-60-8 oxidation-reduction GPX ML210 glutathione Ferroptosis peroxidase inhibit JKE1674 JKE 1674 Glutathione Peroxidase rescued Inhibitor inhibitor