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Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂,可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成,可改善血管炎症,可研究 β-地中海贫血。
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Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂,可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成,可改善血管炎症,可研究 β-地中海贫血。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,150 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,560 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,900 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,490 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,180 | 现货 |
产品描述 | Vamifeport (VIT-2763) is a novel orally active inhibitor that targets iron transport proteins and reduces markers of hemolysis in the SCD Townes model.VIT-2763 improves anemia and erythropoiesis, ameliorates vascular inflammation, and can be studied in β-thalassemia. |
体外活性 | 用 VIT-2763 (20μM)或 hepcidin(1μM)处理 20 分钟、1 小时、3 小时、6 小时和 18 小时能够诱导 MDCK 细胞中铁转运蛋白的剂量依赖性内化和泛素化[1]。 |
体内活性 | VIT-2763 (30, 100 mg/kg;Orally twice daily for 36 days)限制铁的可用性,改善了中间 β-地中海贫血 Hbbth3/+ 小鼠模型中的贫血和铁稳态失调。VIT-2763 不仅改善了红细胞生成,而且纠正了 Hbbth3/+ 小鼠脾脏中髓样前体的比例[1]。 |
别名 | VIT-2763 |
分子量 | 408.43 |
分子式 | C21H21FN6O2 |
CAS No. | 2095668-10-1 |
Smiles | Fc1cccnc1CNC(=O)c1coc(CCNCCc2nc3ccccc3[nH]2)n1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 70 mg/mL (171.39 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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