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Vamifeport

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产品编号 T39520Cas号 2095668-10-1
别名 VIT-2763

Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂,可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成,可改善血管炎症,可研究 β-地中海贫血。

Vamifeport
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Vamifeport

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纯度: 99.26%
产品编号 T39520 别名 VIT-2763Cas号 2095668-10-1

Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂,可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成,可改善血管炎症,可研究 β-地中海贫血。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,150现货
5 mg¥ 2,880现货
10 mg¥ 4,560现货
25 mg¥ 6,900现货
50 mg¥ 9,490现货
100 mg¥ 12,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,180现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Vamifeport (VIT-2763) is a novel orally active inhibitor that targets iron transport proteins and reduces markers of hemolysis in the SCD Townes model.VIT-2763 improves anemia and erythropoiesis, ameliorates vascular inflammation, and can be studied in β-thalassemia.
体外活性
用 VIT-2763 (20μM)或 hepcidin(1μM)处理 20 分钟、1 小时、3 小时、6 小时和 18 小时能够诱导 MDCK 细胞中铁转运蛋白的剂量依赖性内化和泛素化[1]。
体内活性
VIT-2763 (30, 100 mg/kg;Orally twice daily for 36 days)限制铁的可用性,改善了中间 β-地中海贫血 Hbbth3/+ 小鼠模型中的贫血和铁稳态失调。VIT-2763 不仅改善了红细胞生成,而且纠正了 Hbbth3/+ 小鼠脾脏中髓样前体的比例[1]。
别名VIT-2763
化学信息
分子量408.43
分子式C21H21FN6O2
CAS No.2095668-10-1
SmilesFc1cccnc1CNC(=O)c1coc(CCNCCc2nc3ccccc3[nH]2)n1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 70 mg/mL (171.39 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4484 mL12.2420 mL24.4840 mL122.4200 mL
5 mM0.4897 mL2.4484 mL4.8968 mL24.4840 mL
10 mM0.2448 mL1.2242 mL2.4484 mL12.2420 mL
20 mM0.1224 mL0.6121 mL1.2242 mL6.1210 mL
50 mM0.0490 mL0.2448 mL0.4897 mL2.4484 mL
100 mM0.0245 mL0.1224 mL0.2448 mL1.2242 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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