购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

Vamifeport

Rating icon 很棒
产品编号 T39520Cas号 2095668-10-1
别名 VIT-2763

Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂,可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成,可改善血管炎症,可研究 β-地中海贫血。

Vamifeport
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能,

让新药发现更简单!

Vamifeport

Rating icon 很棒
纯度: 99.26%
产品编号 T39520 别名 VIT-2763Cas号 2095668-10-1

Vamifeport (VIT-2763) 是一种新型具有口服活性且靶向铁转运蛋白的抑制剂,可降低 SCD Townes 模型中的溶血标志物。VIT-2763 可改善贫血和红细胞生成,可改善血管炎症,可研究 β-地中海贫血。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 412
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,380
现货
25 mg
¥ 2,470
现货
50 mg
¥ 3,970
现货
100 mg
¥ 5,790
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,090
现货
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多

"Vamifeport"的相关化合物库

选择批次:
纯度:99.26%
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
Vamifeport (VIT-2763) is a novel orally active inhibitor that targets iron transport proteins and reduces markers of hemolysis in the SCD Townes model.VIT-2763 improves anemia and erythropoiesis, ameliorates vascular inflammation, and can be studied in β-thalassemia.
体外活性
用 VIT-2763 (20μM)或 hepcidin(1μM)处理 20 分钟、1 小时、3 小时、6 小时和 18 小时能够诱导 MDCK 细胞中铁转运蛋白的剂量依赖性内化和泛素化[1]。
体内活性
VIT-2763 (30, 100 mg/kg;Orally twice daily for 36 days)限制铁的可用性,改善了中间 β-地中海贫血 Hbbth3/+ 小鼠模型中的贫血和铁稳态失调。VIT-2763 不仅改善了红细胞生成,而且纠正了 Hbbth3/+ 小鼠脾脏中髓样前体的比例[1]。
别名VIT-2763
化学信息
分子量408.43
分子式C21H21FN6O2
CAS No.2095668-10-1
SmilesFc1cccnc1CNC(=O)c1coc(CCNCCc2nc3ccccc3[nH]2)n1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 70 mg/mL (171.39 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4484 mL12.2420 mL24.4840 mL122.4200 mL
5 mM0.4897 mL2.4484 mL4.8968 mL24.4840 mL
10 mM0.2448 mL1.2242 mL2.4484 mL12.2420 mL
20 mM0.1224 mL0.6121 mL1.2242 mL6.1210 mL
50 mM0.0490 mL0.2448 mL0.4897 mL2.4484 mL
100 mM0.0245 mL0.1224 mL0.2448 mL1.2242 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy Vamifeport | purchase Vamifeport | Vamifeport cost | order Vamifeport | Vamifeport chemical structure | Vamifeport in vivo | Vamifeport in vitro | Vamifeport formula | Vamifeport molecular weight