na+

Etomoxir sodium salt ((R)-Etomoxir sodium salt) 是一种肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂，可以阻断脂肪酸合成。Etomoxir sodium salt 具有抗肿瘤活性。

Lactisole (na-PMP) 是葡萄糖感应受体的抑制剂。

Sulfaquinoxaline sodium salt (SQ-Na) 是一种兽用广谱抗菌剂，有抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。

TAME hydrochloride (Tos-Arg-OMe HCl) 是后期促进复合体(APC C 或 APC)的抑制剂，可与 APC C 结合并阻止其通过 Cdc20 和 Cdh1 活化，产生有丝分裂阻滞。它是一种 od 氨基酸衍生物。

Sodium carboxymethyl cellulose (CMC-Na) (Viscosity:800-1200 mPa.s) 是一种水溶性纤维素，常用作动物实验的助溶剂，对动物基本没有毒性。

Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种分泌溶解剂，具有强效祛痰作用，用于治疗与粘液或过多粘液相关的呼吸道疾病。它可诱导肺组织细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。它是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。

Riboflavin phosphate sodium (FMN) 是 riboflavin 的磷酸钠盐形式，riboflavin 是一种水溶性和必需的微量营养素，是自然产生的维生素 B 复合物的主要生长促进因子。Riboflavin phosphate sodium 转化为 2 种辅酶，黄素单核苷酸 (FMN) 和黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD)，这两种辅酶通过帮助脂肪、碳水化合物和蛋白质的代谢来产生能量，并且是红细胞形成和呼吸、抗体产生以及调节人体生长和繁殖所必需的。

Isoxaben (EL 107) 是一种细胞壁生物合成的特异性抑制剂，常作为除草剂使用，可抑制放射性标记的葡萄糖掺入酸不溶性细胞壁部分。

Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95 NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。

1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是选择性的 src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM)、CAMK II (IC50:22 μM)。

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P (NA) 是选择性速激肽NK1受体激动剂。

Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂，其IC50值为 0.21 μM，具有抗H1N1流感病毒的活性。

VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂；维生素 K3 类似物。

Pikamilone Sodium is a prodrug of GABA used for therapy of neurogenic bladder in spinal and benign prostatic hyperplasia.

Idraparinux Na is an Antithrombotic, Indirect, Selective, Synthetic Factor Xa Inhibitor

NA 382 is a staurosporine derivative that inhibits multidrug resistance.

Recilisib, also known as ON 01210.Na, is a radioprotectant, which modifys cell cycle distribution patterns in cancer cells subjected to radiation therapy, and it has been identified as a potential candidate for radiation protection studies. It appears tha

Lovastatin Sodium is an HMG-CoA reductase inhibitor.

PHPS1 sodium 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的Ki 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

N-Arachidonylglycine (NA-Gly)是一种具有生物活性的脂质分子，是一种热态依赖性循环代谢物，具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和抗氧化活性，可调节人 CD4T 细胞反应性+，可用于研究与代谢疾病相关的营养水平依赖性炎症。

DMPS-Na 是一种带有毒性的解砷灵，可用于研究细胞膜。

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466), is a peptide epitope, YPLHEQHGM, representing residues 458-466 of the type 1 Epstein-Barr Virus (EBV) nuclear antigen 3A protein (B95.8 strain).

NA-184 是一种选择性calpain-2抑制剂，抑制TBI诱导的细胞死亡，EC50为0.13 mg kg。

Eprociclovir Na is the salt form of Eprociclovir, also known as A-5021, a new acyclovir analogue and a potent inhibitor of EHV1 replication and may have potential for the treatment and/or prophylaxis of infections with this virus. Eprociclovir possess potent anti-herpetic activity against most human herpesviruses. A-5021 proved to be about 15-fold more potent than acyclovir in inhibiting viral replication. Eprociclovir inhibits murine herpetic keratitis. A-5021 eyedrops, which are easily applied onto the affected cornea, ameliorated clinical scores and suppressed virus growth. Eprociclovir is a promising alternative treatment of herpetic keratitis.

Diclazuril Na is a coccidiostat and GAPDH inhibitor used to prevent parasitic contamination of livestock and poultry feed.

Obafistat Na is an aldo-keto reductase AKR1C3 inhibitor.

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphatidic acid (Na+ salt) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67073。

NAAD sodium salt (NAAD Na salt) 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合酶的底物，可用于研究底物的特异性和动力学。

'5-HT NA Reuptake inhibitor-1 (compound 9) 作为一种选择性的双重5-HT和NA再摄取抑制剂，其IC50值分别为660 nM和70 nM。该化合物在人体体外展现出优良的代谢稳定性、hERG 选择性以及被动膜通透性。'

Ambroxol acefylline 是活性代谢产物，源自前体溴己辛，具有显著的祛痰效果。作为一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，它能提升葡糖脑苷脂酶的活性。此外，Ambroxol acefylline 能诱导肺部自噬，并展现在帕金森氏病和神经性戈谢病研究中的应用潜力。

PMPA sodium is a potent and selective glutamate carboxypeptidase 2 (GCP II N-acetylated a-linked dipeptidase NAALADase) inhibitor.

Cridanimod can increase progesterone receptor (PR) expression, with potential antineoplastic adjuvant activity. Cridanimod is able to induce the expression of PR in endometrial cancer. In combination with a progestin, cancer cells could be eradicated thro

NA 0346 is a derivative of SF 2370 that shows long lasting antihypertensive action as well as potent protein kinases inhibitory activity.

Deldeprevir Na is an Antiviral Polyprotein cleavage inhibitor. HCV NS3/​4A inhibitor.

CHM-1-P-Na is used as a hydrophilic prodrug of CHM-1.

Nelonemdaz Na is a NMDA receptor antagonist potentially for the treatment of stroke.

CH 401-Na is a bio-active chemical.

NA 0362 is a derivative of SF 2370 that inhibits smooth muscle contraction.

Kijimicin Na is the salt form of Kijimicin Free Base, a polyether antibiotic and inhibitor of human immunodeficiency virus in acutely and chronically infected cells.

CP-74725, sodium salt is a bio-active chemical.

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

I-XW-053 sodium inhibits the replication of a diverse panel of primary HIV-1 isolates in Peripheral blood mononuclear cell with no appreciable cytotoxicity.

1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是选择性的src 家族激酶抑制剂，能够抑制 v-Src (IC50:1.0 μM)、c-Fyn (IC50:0.6 μM)、c-Abl (IC50:0.6 μM)、CDK2 (IC50:18 μM) 和 CAMK II (IC50:22 μM)。

DPPS (12-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PS sodium salt) 是一种阴离子二酰基磷脂，是磷脂酰丝氨酸(PS)的一种形式，是一种位于细胞膜内小叶的带负电荷的磷脂。DPPS 被用来制作阳离子囊泡和脂质体。

Briciclib Na inhibits benzylstyryl sulfone kinase and is use for the treatment of Cancer

Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+ K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。