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AZ194
很棒产品编号 T9461Cas号 2241651-99-8
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM)，口服有活性，具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。
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AZ194
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产品编号 T9461Cas号 2241651-99-8
CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194 是一流的CRMP2-Ubc9相互作用抑制剂及NaV1.7抑制剂 (IC50=1.2 μM)，口服有活性，具有抗伤害作用。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,710 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,530 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,460 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,830 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 17,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,960 | 现货 |
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- ¥ 333
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- ¥ 152
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利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
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Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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- ¥ 417
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T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
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- ¥ 195
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- ¥ 116
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor 194, is a CRMP2-Ubc9-NaV1.7 inhibitor. |
| 分子量 | 567.62 |
| 分子式 | C34H31F2N3O3 |
| CAS No. | 2241651-99-8 |
| Smiles | COc1cc(ccc1OCc1cccc(F)c1)C(=O)N1CCC(CC1)c1nc2ccccc2n1Cc1cccc(F)c1 |
| 密度 | 1.26 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (88.08 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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