Lidocaine hydrochloride

Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。

产品编号 T1144Cas号 73-78-9

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Lidocaine hydrochloride

产品编号 T1144别名 Lidocaine HCL, Lignocaine hydrochloride, 盐酸利多卡因, Xyloneural, LidothesinCas号 73-78-9

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规格	价格	库存
500 mg	¥ 326	现货
5 g	¥ 395	现货
10 g	¥ 662	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 395	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) is a local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmic agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of PROCAINE but its duration of action is shorter than that of BUPIVACAINE or PRILOCAINE.
体外活性	Lidocaine 浓度超过1.25 g/l时，可降低HCE细胞的存活率，并以时间和剂量依赖的方式触发凋亡。Lidocaine 诱导的凋亡是依赖于半胱天冬蛋白酶的，并可能与线粒体途径有关[1]。局部或局麻使用时，Lidocaine 在组织浓度水平上亦直接抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性（EGFR是癌细胞增殖的潜在抑制靶点）[3]。
体内活性	静脉给予局麻药lidocaine多年来已被用于治疗神经病性疼痛，并显著改善由复杂脊柱手术和胆囊切除术后引起的疼痛。Lidocaine作为区域麻醉药，通过抑制电压门控钠（Na+）通道，阻断外周神经的冲动传递已得到确认。静脉注射lidocaine对机械性伤害反应具有镇痛效果，减少由外周夹捏刺激引起的脊髓伤害反应以及自发兴奋性突触后电流(EPSCs)的频率，但不改变其幅度。Lidocaine对自发抑制性突触后电流无影响，并在SG神经元中产生外向电流[2]。
细胞实验	Cells at logarithmic phase are treated with lidocaine hydrochloride at concentrations (w/v) from 10 to 0.15625 g/l in step dilutions. HCE cells without lidocaine treatment are used as controls. The morphology and growing status of the cells are monitored every 4 hr.(Only for Reference)
别名	Lidocaine HCL, Lignocaine hydrochloride, 盐酸利多卡因, Xyloneural, Lidothesin

化学信息

分子量	270.798
分子式	C₁₄H₂₃ClN₂O
CAS No.	73-78-9

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (184.64 mM)

Ethanol: 54 mg/mL (199.41 mM)

溶液配制表

DMSO/Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.6928 mL	18.4639 mL	36.9279 mL	184.6395 mL
5 mM	0.7386 mL	3.6928 mL	7.3856 mL	36.9279 mL
10 mM	0.3693 mL	1.8464 mL	3.6928 mL	18.4639 mL
20 mM	0.1846 mL	0.9232 mL	1.8464 mL	9.2320 mL
50 mM	0.0739 mL	0.3693 mL	0.7386 mL	3.6928 mL
100 mM	0.0369 mL	0.1846 mL	0.3693 mL	1.8464 mL