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Lidocaine hydrochloride

Name: Lidocaine hydrochloride
Brand: TargetMol
SKU: T1144
Price: 326 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T1144Cas号 73-78-9

别名 盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL

Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。

Lidocaine hydrochloride

很棒

纯度: 100%

产品编号 T1144 别名 盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCLCas号 73-78-9

规格	价格	库存
500 mg	¥ 326	现货
5 g	¥ 395	现货
10 g	¥ 662	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 395	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) is a local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmic agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of PROCAINE but its duration of action is shorter than that of BUPIVACAINE or PRILOCAINE.
体外活性	Lidocaine 浓度超过1.25 g/l时，可降低HCE细胞的存活率，并以时间和剂量依赖的方式触发凋亡。Lidocaine 诱导的凋亡是依赖于半胱天冬蛋白酶的，并可能与线粒体途径有关[1]。局部或局麻使用时，Lidocaine 在组织浓度水平上亦直接抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性（EGFR是癌细胞增殖的潜在抑制靶点）[3]。
体内活性	静脉给予局麻药lidocaine多年来已被用于治疗神经病性疼痛，并显著改善由复杂脊柱手术和胆囊切除术后引起的疼痛。Lidocaine作为区域麻醉药，通过抑制电压门控钠（Na+）通道，阻断外周神经的冲动传递已得到确认。静脉注射lidocaine对机械性伤害反应具有镇痛效果，减少由外周夹捏刺激引起的脊髓伤害反应以及自发兴奋性突触后电流(EPSCs)的频率，但不改变其幅度。Lidocaine对自发抑制性突触后电流无影响，并在SG神经元中产生外向电流[2]。
细胞实验	Cells at logarithmic phase are treated with lidocaine hydrochloride at concentrations (w/v) from 10 to 0.15625 g/l in step dilutions. HCE cells without lidocaine treatment are used as controls. The morphology and growing status of the cells are monitored every 4 hr.(Only for Reference)
别名	盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL

化学信息

分子量	270.798
分子式	C₁₄H₂₃ClN₂O
CAS No.	73-78-9
Smiles	Cl.CCN(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 50 mg/mL (184.64 mM)

DMSO: 50 mg/mL (184.64 mM)

Ethanol: 54 mg/mL (199.41 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.6928 mL	18.4639 mL	36.9279 mL	184.6395 mL
5 mM	0.7386 mL	3.6928 mL	7.3856 mL	36.9279 mL
10 mM	0.3693 mL	1.8464 mL	3.6928 mL	18.4639 mL
20 mM	0.1846 mL	0.9232 mL	1.8464 mL	9.2320 mL
50 mM	0.0739 mL	0.3693 mL	0.7386 mL	3.6928 mL
100 mM	0.0369 mL	0.1846 mL	0.3693 mL	1.8464 mL

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

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