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Neuraminidase-IN-18

产品编号 T86997Cas号 2935407-32-0
别名

Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 作为一款新型多杂环神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,在抑制H5N1型NA方面展现出显著效能。该化合物针对野生型H5N1 NA与H5N1-H274Y突变型NA的IC50值分别为0.14 μM 和0.27 μM。Neuraminidase-IN-18能够通过与NA的结合,在细胞水平上有效抑制流感病毒的复制。

Neuraminidase-IN-18

Neuraminidase-IN-18

产品编号 T86997Cas号 2935407-32-0

Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 作为一款新型多杂环神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,在抑制H5N1型NA方面展现出显著效能。该化合物针对野生型H5N1 NA与H5N1-H274Y突变型NA的IC50值分别为0.14 μM 和0.27 μM。Neuraminidase-IN-18能够通过与NA的结合,在细胞水平上有效抑制流感病毒的复制。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Neuraminidase-IN-18 (compound N5), a novel polyheterocyclic neuraminidase (NA) inhibitor, demonstrates significant inhibitory activity against H5N1 NA, with an IC 50 of 0.14 μM against the wild-type H5N1 NA and 0.27 μM against the H5N1-H274Y mutant NA. This compound effectively binds to NAs, inhibiting influenza virus replication at the cellular level [1].
体外活性
Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 显示出对 H5N1 异常有效的体外抗病毒活性,通过 CCK-8 方法测定其半抑制浓度(EC50)为 3.70 μM [1]。在 Neuraminidase-IN-18 的结构中,芳香稠环和 1,3,4-恶二唑环能够有效地嵌入酶的活性位点。此外,该化合物能够与活性位点中的三个关键带正电的精氨酸残基(Arg118、Arg292 和 Arg371)形成稳固的氢键相互作用 [1]。
化学信息
分子量423.46
分子式C22H18FN3O3S
CAS No.2935407-32-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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