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Mepivacaine hydrochloride

产品编号 T0946Cas号 1722-62-9
别名 Mepivacaine HCl, 盐酸甲哌卡因

Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。

Mepivacaine hydrochloride

Mepivacaine hydrochloride

纯度: 98.76%
产品编号 T0946 别名 Mepivacaine HCl, 盐酸甲哌卡因Cas号 1722-62-9

Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。

规格价格库存数量
50 mg¥ 115现货
100 mg¥ 153现货
200 mg¥ 208现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) is the hydrochloride salt form of mepivacaine, an amide derivative with local anesthetic properties.
体内活性
在马匹进行的测试表明,mepivacaine在相邻滑膜结构间的扩散比从先前的解剖学、乳胶注射及对比关节造影研究所假设的要广泛。[1] 超声波在减少进行膝关节镜手术的患者所需的最小有效麻醉体积(MEAV50)方面表现出色。与神经刺激相比,使用1.5% mepivacaine时可降低37%。[2] 使用3% mepivacaine提供的麻醉持续时间比带有肾上腺素的lidocaine配方在犬齿和前磨牙中更短。[3]
激酶实验
Phosphatase Assay: Purified bovine brain calcineurin and calmodulin are purchased. Reaction mixtures with purified enzyme contains 100 nM calcineurin, 100 nM calmodulin, and 5 μM 32P-labeled phosphopeptide, in 60 μl (total volume) of assay buffer containing 20 mM Tris (pH 8), 100 mM NaCI, 6 mM MgCl2, 0.5 mM dithiothreitol, 0.1 mg of bovine serum albumin per ml, and either 0.1 mM CaCl2 or 5 mM EGTA. Reaction mixtures with cell lysates contains 20 μl of undiluted lysate, 5 μM 32P-labeled phosphopeptide, and 40 μl of assay buffer. Where indicated, reaction mixtures contains 50 μM peptide 412 or 413 and/or 500 nM okadaic acid, a specific inhibitor of phosphatases 1 and 2A; 500 nM okadaic acid is sufficient for inhibition of Ca2+-independent phosphatases, whereas higher concentrations partially inhibit Ca2+-dependent activity as well. After 15 min at 30°C, reactions are terminated by the addition of 0.5 ml of 100 mM potassium phosphate buffer (pH 7.0) containing 5% trichloroacetic acid. Free inorganic phosphate is isolated by Dowex cation-exchange chromatography and quantitated by scintillation counting as described.
别名Mepivacaine HCl, 盐酸甲哌卡因
化学信息
分子量282.81
分子式C15H22N2O·HCl
CAS No.1722-62-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3 mg/mL (10.6 mM)
Ethanol: 8 mg/mL (28.28 mM)
H2O: 52 mg/mL (183.9 mM)
溶液配制表
DMSO/Ethanol/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5359 mL17.6797 mL35.3594 mL176.7971 mL
5 mM0.7072 mL3.5359 mL7.0719 mL35.3594 mL
10 mM0.3536 mL1.7680 mL3.5359 mL17.6797 mL
Ethanol/H2O
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1768 mL0.8840 mL1.7680 mL8.8399 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0707 mL0.3536 mL0.7072 mL3.5359 mL
100 mM0.0354 mL0.1768 mL0.3536 mL1.7680 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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