购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
E 0747
很棒产品编号 T24021Cas号 99599-78-7
别名 L 29065, E-0747, E0747, E 747
E 0747 (E0747) 是一种新的抗心律失常化合物，通过抑制心脏细胞的Na通道来抑制心律失常。
E 0747
很棒产品编号 T24021 别名 L 29065, E-0747, E0747, E 747Cas号 99599-78-7
E 0747 (E0747) 是一种新的抗心律失常化合物，通过抑制心脏细胞的Na通道来抑制心律失常。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"E 0747"相关的抑制剂
Phenytoin sodium
苯妥英钠, Diphenylhydantoin Sodium, Diphantoine, Dilantin sodium, 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt
T0008630-93-3
Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
- ¥ 333
规格
数量
Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
规格
数量
客户已引用 L-Aspartic aicd sodium
Sodium L-aspartate, L-天门冬氨酸钠, L-Aspartic acid sodium
T195543792-50-5
L-Aspartic aicd sodium (Sodium L-aspartate) 是一种氨基酸，是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子，可促进大鼠前脑膜囊泡的 Na+外排。
- ¥ 423
规格
数量
Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
规格
数量
Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
规格
数量
客户已引用 Mebeverine hydrochloride
盐酸麦皮凡林, Duspatalin Hydrochloride, Duspatal Hydrochloride, Colofac Hydrochloride
T10532753-45-9
Mebeverine hydrochloride (Colofac Hydrochloride) 是 β-苯乙胺的衍生物，一种增肌剂，可有效阻止肠道蠕动。它也是电压控制的钠通道 (voltage-operated sodium channels)阻断剂，抑制细胞内钙的积累。
- ¥ 417
规格
数量
Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
规格
数量
Riluzole
利鲁唑, RP-54274, PK 26124
T03491744-22-5
Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂，用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取，IC50值为 43 μM。
- ¥ 494
规格
数量
Nefopam hydrochloride
盐酸奈福泮, Nefopam HCl, Fenazoxine hydrochloride
T047023327-57-3
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平，是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
- ¥ 259
规格
数量
选择批次:
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | E 0747 (E0747) is a new antiarrhythmic compound that inhibits arrhythmias by inhibiting Na channels in cardiac cells. |
| 体内活性 | 在数秒内通过股静脉插管静脉注射 3 毫克/千克的 E-0747，使用四种犬室性心律失常模型：洋地黄、镇静剂、心律失常和心力衰竭，最后得出E-0747 是通过抑制心肌细胞的 Na 通道来抑制心律失常的[1];在频率为 1 Hz、浓度高于 3 X 10(-7) M 时，E-0747 可降低猪心脏普肯耶纤维动作电位的最大上升率（Vmax），而静息膜电位不变，E-0747 以速率依赖的方式抑制 Vmax。当浓度为 3 X 10(-6) M 时，在 3.3 Hz 的刺激下，抑制率约为 50%[4]。 |
| 别名 | L 29065, E-0747, E0747, E 747 |
| 分子量 | 421.92 |
| 分子式 | C21H28ClN3O4 |
| CAS No. | 99599-78-7 |
| Smiles | O=C1NC2(C(=O)N1CCCN3CCC(O)CC3)C4=CC(Cl)=CC=C4OC(C)(C)C2 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy E 0747 | purchase E 0747 | E 0747 cost | order E 0747 | E 0747 chemical structure | E 0747 in vivo | E 0747 formula | E 0747 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容