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Suloctidil

Rating icon 很棒
产品编号 T0712Cas号 54767-75-8
别名 舒洛地尔

Suloctidil 是一种外周血管扩张剂,作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP 酶活性和膜流动性,可治疗痴呆和血栓形成病症。

Suloctidil

Suloctidil

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纯度: 99.79%
产品编号 T0712 别名 舒洛地尔Cas号 54767-75-8

Suloctidil 是一种外周血管扩张剂,作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP 酶活性和膜流动性,可治疗痴呆和血栓形成病症。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 149
现货
25 mg
待询
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50 mg
待询
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 191
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产品介绍

生物活性
产品描述
Suloctidil is a peripheral vasodilator that was formerly used in the management of peripheral and cerebral vascular disorders. It is hepatotoxic and fatalities have occurred.
激酶实验
Protein Kinase profiling assay: Assay for 22 different proteins kinases is carried out by ProQinase Gmbh. All of the protein kinases are expressed either in Sf9 insect cells or in E.coli as recombinant GST-fusion proteins or His-tagged proteins. Protein kinases are purified by affinity chromatography using either GSH-agarose or Ni_NTH-agarose. A radiometric protein kinase assay is used for measuring the kinase activity of the 22 protein kinases. Briefly, for each protein kinase, 50 μL reaction cocktail containing 60 mM HEPES-NaOH, 3 mM MgCl2, 3 mM MnCl2, 3 μM Na-orthovanadate, 1.2 mM DTT, 50 μg/mL PEG20000, 1 μM [γ-33P]-ATP, Niclosamide, adequate amount of enzyme and its substrate. The PKC-alpha assay additionally contain 1 mM Cacl2, 4 mM EDTA, 5 μg/mL phosphatidylserine and 1 μg/mL 1, 2-Dioleyl-glycerol. The reaction cocktails are incubated at 37 °C for 60 minutes and stop with 50 μL 2% (v/v) H3PO4. Incorporation of 33Pi is determined with a microplate scintillation counter. The activities and the IC50 values are calculated using Quattro Workflow V2.28.
别名舒洛地尔
化学信息
分子量337.56
分子式C20H35NOS
CAS No.54767-75-8
Smiles[C@H]([C@H](NCCCCCCCC)C)(O)C1=CC=C(SC(C)C)C=C1
密度0.9880 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (148.12 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9624 mL14.8122 mL29.6244 mL148.1218 mL
5 mM0.5925 mL2.9624 mL5.9249 mL29.6244 mL
10 mM0.2962 mL1.4812 mL2.9624 mL14.8122 mL
20 mM0.1481 mL0.7406 mL1.4812 mL7.4061 mL
50 mM0.0592 mL0.2962 mL0.5925 mL2.9624 mL
100 mM0.0296 mL0.1481 mL0.2962 mL1.4812 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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