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Raxatrigine

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产品编号 T2342Cas号 934240-30-9
别名 GSK-1014802, CNV-1014802, CNV1014802, CNV 1014802

Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。

Raxatrigine

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纯度: 99.43%
产品编号 T2342 别名 GSK-1014802, CNV-1014802, CNV1014802, CNV 1014802Cas号 934240-30-9

Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 396
现货
5 mg
¥ 993
现货
10 mg
¥ 1,650
现货
25 mg
¥ 2,780
现货
50 mg
¥ 3,970
现货
100 mg
¥ 5,790
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 987
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产品介绍

生物活性
产品描述
Raxatrigine (CNV 1014802) has been investigated for the treatment of Bipolar Disorder and Bipolar Depression.
激酶实验
Binding or activity of EVP-6124 is measured at 10 μM in a selectivity panel according to standard validated protocols under conditions defined by the contractor. For the 5-HT2A receptor binding assay, membranes are prepared from HEK293 cellsexpressing the human recombinant 5-HT2A receptor. For 5-HT2B and 5-HT2C receptor binding assays, membranes are prepared from CHO cells expressing the human recombinant 5-HT2B or 5-HT2C receptor. Affinity is determined by incubating different concentrations of EVP-6124 in binding buffer for 1 h. For 5-HT2A binding, the incubation is at 22°C in the presence of 0.5 nM [3H]-ketanserin; for 5-HT2B, at 22°C in the presence of 2 nM [3H]-mesulergine; and for 5-HT2C, at 37°C in the presence of 1 nM [3H]-mesulergine. Nonspecific binding is determined in the presence of 1 μM ketanserin, 10 μM mesulergine, or 10 μM RS-102221 for 5-HT2A, 5-HT2B, or 5-HT2C, respectively. All measurements are performed in triplicate. EVP-6124 is also tested in the 5-HT2B rat gastric fundus tissue response assay. Briefly, inhibition of α-methyl serotonin-induced contraction is isometrically measured. All measurements are performed in duplicate[1].
别名GSK-1014802, CNV-1014802, CNV1014802, CNV 1014802
化学信息
分子量314.35
分子式C18H19FN2O2
CAS No.934240-30-9
SmilesNC(=O)[C@@H]1CC[C@@H](N1)c1ccc(OCc2ccccc2F)cc1
密度1.226 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (159.06 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1812 mL15.9058 mL31.8117 mL159.0584 mL
5 mM0.6362 mL3.1812 mL6.3623 mL31.8117 mL
10 mM0.3181 mL1.5906 mL3.1812 mL15.9058 mL
20 mM0.1591 mL0.7953 mL1.5906 mL7.9529 mL
50 mM0.0636 mL0.3181 mL0.6362 mL3.1812 mL
100 mM0.0318 mL0.1591 mL0.3181 mL1.5906 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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