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T-1095
很棒产品编号 T9590Cas号 209746-59-8
T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂，能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。
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T-1095
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产品编号 T9590Cas号 209746-59-8
T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂，能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 392 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 576 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 823 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,950 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,520 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 978 | 现货 |
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与"T-1095"相关的抑制剂
Canagliflozin hemihydrate
卡格列净半水合物, TA-7284, TA7284, TA 7284, JNJ-28431754, JNJ28431754, JNJ 28431754
T1782L928672-86-0
Canagliflozin hemihydrate (TA 7284) (JNJ28431754 hemihydrate) 是一种选择性的 SGLT2 抑制剂，作用于表达 mSGLT2，rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞，IC50 分别为 2 nM，3.7 nM 和 4.4 nM。
- ¥ 399
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MSNBA
T77657852702-51-3
MSNBA 是一种通过 GLUT5 转运的选择性且有效的果糖转运抑制剂，也可作为 GLUT5 转运蛋白的探针。MSNBA 对 MCF7 细胞中 GLUT5 果糖摄取有抑制作用，KI 为 3.2±0.4 μM。
- ¥ 136
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Ipragliflozin
伊格列净, ASP1941
T2385761423-87-4
Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。
- ¥ 329
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BAY-876
客户已引用
T37131799753-84-6In house
BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 518
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客户已引用 Phloretin
根皮素, RJC 02792, NSC 407292, Dihydronaringenin
T292460-82-2
Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。
- ¥ 430
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Canagliflozin 客户已引用
卡格列净, TA 7284, JNJ 28431754AAA, JNJ 28431754, JNJ 24831754ZAE
T1782842133-18-0
Canagliflozin (JNJ 28431754AAA) 是一种选择性 SGLT2 抑制剂，抑制表达 mSGLT2、rSGLT2 和 hSGLT2 的 CHO 细胞 (IC50=2/3.7/4.4 nM)。Canagliflozin 可以用于治疗 Ⅱ 型糖尿病 (T2DM)。
- ¥ 185
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客户已引用 LDN-212320 客户已引用
OSU-0212320, LDN-0212320, LDN/OSU-0212320
T15728894002-50-7
LDN-212320 (OSU-0212320) 是兴奋性氨基酸转运体 2(EAAT2)/谷氨酸转运体(GLT-1)的激活剂。它通过上调海马和 ACC 星形胶质细胞 GLT-1 的水平来预防伤害性疼痛。
- ¥ 238
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客户已引用 SLC26A3-IN-1
T72054307552-53-0In house
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 ，IC50值为340 nM。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，是 SLC26 家族成员之一。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸盐的肠道吸收且与氯离子丢失性腹泻有关。
- ¥ 1300
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Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
达格列净 (2S)-1,2-丙二醇水合物, Dapagliflozin propanediol monohydrate, BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
T4460960404-48-2
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 抑制剂，可促进尿液中葡萄糖的排泄，可用于糖尿病的研究。它诱导 HIF1表达并减轻肾脏 IR 损伤。
- ¥ 152
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Phlorizin 客户已引用
根皮苷, 根皮甙, Phloridzin, NSC 2833, Floridzin
T292260-81-1
Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂，也是Na+/K+-ATPase 抑制剂，对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。
- ¥ 108
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数量
客户已引用 Empagliflozin 客户已引用
恩格列净, BI 10773
T1766864070-44-0
Empagliflozin (BI 10773) 是一种 SGLT-2 抑制剂 (IC50=3.1 nM)，具有有效的和选择性，对 SGLT-1/4/5/6 的选择性高 300 倍以上。Empagliflozin 可用于治疗二型糖尿病。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid
埃格列净 L-焦谷氨酸盐, PF-04971729 L-pyroglutamic acid
T152441210344-83-4
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是一种特异性和口服活性的 hSGLT2 抑制剂，IC50 为 0.877 nM。 Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于治疗 2 型糖尿病的研究。
- ¥ 136
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | T-1095 is an inhibitor of renal glucose reabsorption and the expression of Na+-glucose cotransporters (SGLTs) and facilitative glucose transporter 2 (GLUT2). |
| 靶点活性 | SGLT1 (human):22.8 μM (IC50), SGLT2 (human):2.3 μM (IC50) |
| 体内活性 | 向STZ大鼠口服0.03%及0.1%(wt/wt饮食)的T-1095，持续4周，可改善高血糖并依剂量降低HbA1c[1]。此外，0.1%(wt/wt饮食)T-1095治疗8周的STZ大鼠，不仅降低了血糖和HbA1c水平，还阻止了尿白蛋白水平和肾脏重量的增加以及上皮细胞空泡化的发展[1]。肾脏中的主要葡萄糖转运蛋白SGLT2在正常、STZ及T-1095处理的STZ大鼠中的表达没有差别。相比之下，T-1095能够抑制STZ大鼠中提高的肾脏GLUT2水平[1]。 |
| 分子量 | 516.49 |
| 分子式 | C26H28O11 |
| CAS No. | 209746-59-8 |
| Smiles | COC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(C)cc(O)c2C(=O)CCc2ccc3occc3c2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O |
| 密度 | 1.425 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (116.17 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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