c22 dihydro 1deoxyceramide (m18:0/22:0)

C22 dihydro 1-Deoxyceramide (m18:0/22:0) is a very long-chain atypical ceramide containing a 1-deoxysphinganine backbone. 1-Deoxysphingolipids are formed when serine palmitoyltransferase condenses palmitoyl-CoA with alanine instead of serine during sphingolipid synthesis.1,2 C22 dihydro 1-Deoxyceramide (m18:0/22:0) has been found in mouse embryonic fibroblasts (MEFs) following application of 1-deoxysphinganine alkyne or 1-deoxysphinganine-d3.3 It has also been found as the most prevalent dihydro deoxyceramide species in mouse brain, spinal cord, and sciatic nerve at one, three, and six months of age.4 |1. Steiner, R., Saied, E.M., Othman, A., et al. Elucidating the chemical structure of native 1-deoxysphingosine. J. Lipid Res. 57(7), 1194-1203 (2016).|2. Alecu, I., Othman, A., Penno, A., et al. Cytotoxic 1-deoxysphingolipids are metabolized by a cytochrome P450-dependent pathway. J. Lipid Res. 58(1), 60-71 (2017).|3. Alecu, I., Tedeschi, A., Behler, N., et al. Localization of 1-deoxysphingolipids to mitochondria induces mitochondrial dysfunction. J. Lipid. Res. 58(1), 42-59 (2017).|4. Schwartz, N.U., Mileva, I., Gurevich, M., et al. Quantifying 1-deoxydihydroceramides and 1-deoxyceramides in mouse nervous system tissue. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 141, 40-48 (2019).

Questiomycin A derivatives 22 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67721，CAS号为 1807725-35-4。

EAD1 HCL 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 HCL 还诱导凋亡 (apoptosis)。

2-chloro-5-(16,18-dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.0~2,7~.0~9,14~.0~15,19~]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-yl)benzoic acid 可用于合成多种有机化合物。

1-(4-AMinophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1h)-pyridinone 具有广谱的抗真菌活性，对白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等具有抑制作用。

PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂，可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。

CEF6 acetate(913545-15-0 free base) 是 HLA-B7限制性流感病毒核蛋白表位，属于 CEF 对照肽。 CEF 对照肽长度为 8-12 个氨基酸，其序列来自人类巨细胞病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒和流感病毒。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物，由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解，产生旁观者效应，并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。

Eledoisin trifluoroacetate (69-25-0 free base) 是从某些小章鱼（Eledone spp.，Mollusca）的后唾液腺中提取或合成获得的肽。它的作用类似于 P 物质的作用；它是一种有效的血管扩张剂，可增加毛细血管的通透性。

BAM (8-22) acetate 是脑啡肽原 A 的蛋白水解产物。BAM (8-22) acetate 可激活 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 (Mrgprs)、MrgprC11 和 hMrgprX1，并以 Mrgpr 依赖性方式诱导小鼠抓挠。

G3-C12 acetate(848301-94-0 free base) 显示出抗癌活性。是一种半乳糖凝集素 3 结合肽，Kd 为 88 nM。

Flagelin 22 acetate 是细菌鞭毛蛋白的一部分，是在植物和藻类中一种有效的诱导剂。

DORA-22 是一种双食欲素受体拮抗剂，可改善轻度压力引起的失眠，对记忆的影响很小。

SIYRY acetate(178561-37-0 free base) 是一种 Kb 限制性表位肽。

beta-Neoendorphin acetate(77739-21-0 free base) 是 κ-opioid 受体的激动剂

PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。

BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) 是一种新型小分子 FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM)，具有很好的体内抗肿瘤活性。

Melittin TFA(20449-79-0(free base)) 是一种含有 26 个氨基酸残基的小蛋白质，是蜂毒的主要毒性成分。它是一种 PLA2 活化剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会增加高分子量 PLA2 的活性。

Urechistachykinin I acetate(149097-03-0 free base) (Uru-TK I acetate) 是一种从类囊体线虫中分离出来的无脊椎动物加利宁相关肽 (TRP)。

Cyclopenta[c][1]benzopyran-8-ol, 1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-4-(4-hydroxyphenyl)-, (3aR,4S,9bS)-rel- 是一种雌激素受体β（ERβ）激动剂。

Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种抗菌剂，具有低细胞毒性、抗生物膜活性和快速杀菌的作用。

Beta-MSH (1-22) (human) acetate (Beta-MSH (1-22) (human) acetate (17908-57-5 Free base)) 是一种 22 肽，是一种内源性黑皮质素 4 受体 (MC4-R) 激动剂。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser acetate(96426-21-0 free base) 是一种源自纤连蛋白的细胞结合区域的细胞结合蛋白结构域。

Disomotide TFA 181477-43-0(free base) 是一种用于治疗黑色素瘤的寡肽。

Adrenomedullin (AM) (22-52), human acetate 是猫后肢血管床中 CGRP 受体和肾上腺髓质素受体的拮抗剂。

CJC-1295 acetate(863288-34-0 free base) (DAC:GRF acetate) 是生长激素释放激素 (GHRH)（也称为生长激素释放因子 (GRF)）和生长激素促分泌素 (GHS) 的合成类似物。

RFRP3(human) acetate(311309-27-0 free base) 是一种人类 GnIH 肽同源物，是一种有效的促性腺激素分泌抑制剂，可抑制 Ca2+ 动员。它是一种 NPFF1 受体激动剂，它抑制毛喉素诱导的 cAMP 产生，IC50 为 0.7 nM。

Amylin, amide, rat acetate(124447-81-0,free base) 是 AMY1 和 AMY3 受体以及 AMY2 受体的强效和高亲和力配体。

PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base)) 抑制 IGF-1R 结构域的自磷酸化，IC5​​0 <1 μM。

Mazdutide acetate 是一种高效的胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂，是一种胃泌酸调节素类似物。Mazdutide acetate可刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 ，可用于研究肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 。

MS31 trihydrochloride (2366264-12-0 free base) 是一种有效的、高亲和力和选择性的片段样甲基赖氨酸阅读蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体分别为。

WKYMVM 2TFA(187986-17-0(free base)) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR1) 激动剂。

ACTH (22-39) acetate 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的片段，在 N 末端的第 3 位和第 15 位含有两个脯氨酸残基。

CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S T 蛋白激酶家族的成员，其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基（表示为 S0 T0）。

PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate 抑制 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 并阻断脊髓给药 8-溴-cAMP 产生的痛觉过敏。

1-(2,3-DIHYDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-OXO-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 靶向 GRK2。

PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。

AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

BPC 157 acetate(137525-51-0 free base) 是一种具有保肝作用的胃肽 (BPC) 的 15 个氨基酸片段。

LGnRH-III, lamprey acetate(147859-97-0 free base) 是 GnRH 家族进化上保守的成员，可刺激促性腺激素的分泌，同时刺激促黄体激素和促卵泡激素的分泌。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 的激动剂，一种内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 抑制由组胺和 5-HT 或直接由毛喉素刺激的 cAMP 合成。

(S)-2-((R)-3-(4-chlorophenyl)-N’-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamido)-3-methylbutanamide 是一种大麻素受体拮抗剂/反向激动剂。

SNAP8 Acetate(868844-74-0,free base) 减少皱纹出现。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate 是CaM 激酶II 抑制剂;是 Autocamtide-2相关抑制肽的增强细胞渗透性衍生物。

Tripeptide-1 Acetate（72957-37-0,free）是一种生物活性肽。

WDR5-0103 hydrochloride[890190-22-4(free base)] (WD-Repeat Protein 5-0103) 是一种有效且特异性的 WD 重复蛋白 5 (WDR5) 拮抗剂 (Kd: 450 nM)。