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BNS-22

产品编号 T62037Cas号 1151668-24-4

BNS-22 是 DNA 拓扑异构酶 II (TOP2) 抑制剂。BNS-22抑制人的 TOP2α 和 TOP2β,IC50值分别是 2.8 μM 和 0.42 μM。BNS-22 可导致分裂异常,显示抗增殖活性。

BNS-22

BNS-22

纯度: 无数据
产品编号 T62037Cas号 1151668-24-4

BNS-22 是 DNA 拓扑异构酶 II (TOP2) 抑制剂。BNS-22抑制人的 TOP2α 和 TOP2β,IC50值分别是 2.8 μM 和 0.42 μM。BNS-22 可导致分裂异常,显示抗增殖活性。

规格价格库存数量
25 mg¥ 14,9006-8周
50 mg¥ 19,4206-8周
100 mg¥ 24,6256-8周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
BNS-22 is a catalytic inhibitor of DNA topoisomerase II ( TOP2 ). BNS-22 shows the IC 50 values of 2.8 μM and 0.42 μM for human TOP2α and TOP2β, respectively. BNS-22 induces abnormal division and shows anti-proliferative activity.
体外活性
BNS-22 (0-30 μM, 24-48 h) can inhibit cell growth and influence on cell cycle progression of the human cervical epidermoid carcinoma cell line HeLa in a dose-dependent manner [1]. BNS-22 (0-30 μM, 0-6 h) does not induce DNA damage and has an antagonistic effect on TOP2 toxin-mediated DNA damage [1]. Cell Proliferation Assay [1] Cell Line: HeLa cell lines Concentration: 0-30 μM Incubation Time: 24 h, 48 h Result: Inhibited cell growth with the IC 50 value of 4.9 μM after 24 hours and 1.0 μM after 48 hours. Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: HeLa cell lines Concentration: 0-30 μM Incubation Time: 24 h Result: Increased number of cells in G2/M phase. Disrupted mitotic spindle formation and induced polyploid cell formation at 3 μM. Western Blot Analysis [1] Cell Line: HeLa cell lines Concentration: 0-30 μM Incubation Time: 0, 30 min, 1 h, 2 h, 4 h, 6 h Result: Decreased etoposide-induced γ-H2AX expression and decreased total cellular TOP2β levels, but not TOP2α levels.
化学信息
分子量407.46
分子式C24H25NO5
CAS No.1151668-24-4
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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