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P-gp inhibitor 22

产品编号 T87139Cas号 1226674-74-3
别名

P-gp inhibitor 22 是一种有效的 P-糖蛋白(P-gp)抑制剂,可阻断 P-gp 的外排功能,并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis) 及 S 期细胞的积累。

P-gp inhibitor 22

P-gp inhibitor 22

产品编号 T87139Cas号 1226674-74-3

P-gp inhibitor 22 是一种有效的 P-糖蛋白(P-gp)抑制剂,可阻断 P-gp 的外排功能,并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis) 及 S 期细胞的积累。

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
P-gp Inhibitor 22 effectively inhibits P-glycoprotein (P-gp) and its efflux function, promoting apoptosis and the accumulation of MCF-7/ADR cells in the S phase [1].
体外活性
P-gp inhibitor 22(compound 4b;6.25-100 μM;24 小时)显示对 MCF-7/ADR 细胞具有剂量依赖性的细胞毒性。同样,在5 μM浓度和24小时的孵育时间条件下,该化合物能够引起MCF-7/ADR细胞周期在S期的阻滞并诱导细胞凋亡。此外,P-gp inhibitor 22 在多种细胞系中表现出抑制效果,包括PC-3、SKOV-3、HeLa、MCF-7/ADR、HFL-1 和 WI-38,其 IC 50 值分别为 3.3 μM、0.7 μM、2.4 μM、5.0 μM、72.0 μM 和 61.1 μM。
化学信息
分子量348.78
分子式C20H13ClN2O2
CAS No.1226674-74-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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