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BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))

BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))
BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) 是一种新型小分子 FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM),具有很好的体内抗肿瘤活性。
产品编号 T4261
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BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))

产品编号 T4261
BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base)) 是一种新型小分子 FLT-3抑制剂(IC50=11±7 nM),具有很好的体内抗肿瘤活性。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 322现货
2 mg¥ 580现货
5 mg¥ 935现货
10 mg¥ 1,530现货
25 mg¥ 2,580现货
50 mg¥ 3,830现货
100 mg¥ 5,490现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,190现货
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"BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))"的相关化合物库

产品介绍

生物活性
产品描述
BPR1J-097, a new-type small molecule FLT-3 inhibitor(IC50=11±7 nM), is with great anti-tumor activities in vivo.
靶点活性
MOLM-13 and MV4-11 cells:21±7 and 46±14 nM, FLT3:11±7 Nm, FLT3 (D835Y):3 nM
体内活性
In FLT3-driven AML murine xenograft models, BPR1J-097 inhibited FLT3/signal transducer and activator of transcription 5 phosphorylation and triggered apoptosis in FLT3-driven AML cells and pronounced dose-dependent tumour growth inhibition and regression.
激酶实验
Cells are treated with THZ531 for 6 hours.After treatment cells are washed 2-fold with cold PBS and then lysed in the following lysis buffer: Hepes(50 mM, pH 7.4), NaCl(150 mM), 1% Nonidet P40 substitute, EDTA(5 mM), DTT(1 mM), and protease/phosphatase cocktails.Lysates are treated with bio-THZ1 or bio-TH531 for pulldown overnight at 4°C.
化学信息
分子量553.07
分子式C27H29ClN6O3S
CAS No.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5.53 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8081 mL9.0404 mL18.0809 mL90.4045 mL
5 mM0.3616 mL1.8081 mL3.6162 mL18.0809 mL
10 mM0.1808 mL0.9040 mL1.8081 mL9.0404 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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