购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
LL-K8-22 是一款高效且具有选择性和持久性的 CDK8-cyclin C 双重降解剂,其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。该化合物还能抑制STAT1Ser 727的磷酸化,并能抑制由E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序,适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
LL-K8-22 是一款高效且具有选择性和持久性的 CDK8-cyclin C 双重降解剂,其DC50值分别为2.52 μM和2.64 μM。该化合物还能抑制STAT1Ser 727的磷酸化,并能抑制由E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序,适用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | LL-K8-22 is a potent, selective, and durable dual degrader of CDK8-cyclin C, demonstrating DC50 values of 2.52 and 2.64 μM, respectively. This compound effectively suppresses STAT1 Ser 727 phosphorylation and inhibits carcinogenic transcriptional programs driven by E2F and MYC. LL-K8-22 is specifically utilized in research for triple-negative breast cancer (TNBC) [1]. |
分子量 | 573.77 |
分子式 | C37H43N5O |
存储 | Shipping with blue ice. |
评论内容