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IDO1-IN-22
还可以产品编号 T78975Cas号 2126853-16-3
IDO1-IN-22（Compound 3）是一种效能显著的IDO1抑制剂，具备低纳摩尔级生化活性（hIDO1 IC50：67.4 nM）以及显著的细胞内抑制效果（HeLa细胞中hIDO1 IC50：17.6 nM）。在小鼠LLC异种移植模型中表现出卓越的抗肿瘤效果，并表现出有利的药代动力学（PK）特性。
IDO1-IN-22
还可以产品编号 T78975Cas号 2126853-16-3
IDO1-IN-22（Compound 3）是一种效能显著的IDO1抑制剂，具备低纳摩尔级生化活性（hIDO1 IC50：67.4 nM）以及显著的细胞内抑制效果（HeLa细胞中hIDO1 IC50：17.6 nM）。在小鼠LLC异种移植模型中表现出卓越的抗肿瘤效果，并表现出有利的药代动力学（PK）特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 8-10周 | |
| 50 mg | 询价 | 8-10周 |
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实验操作小课堂
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Indoximod
客户已引用
吲哚莫德, NLG-8189, Indoximod (NLG-8189）, 1-Methyl-D-tryptophan
T6543110117-83-4
Indoximod (NLG-8189) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
- ¥ 128
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客户已引用 Epacadostat
客户已引用
艾卡哚司他, INCB 024360, IDO Inhibitor 1
T35481204669-58-8
Epacadostat (INCB 024360) 是一种口服、高效且具有选择性的 IDO1 抑制剂，IC50值为71.8 nM。
- ¥ 256
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客户已引用 Palmatine 客户已引用
黄藤素, 巴马汀, Burasaine, Berbericinine
T5S08023486-67-7
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
- ¥ 270
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客户已引用 Palmatine chloride
盐酸巴马汀
T271810605-02-4
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
- ¥ 113
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Necrostatin-1 客户已引用
Necrostatin 1, Nec-1
T18474311-88-0
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
- ¥ 167
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客户已引用 IDO-IN-7 客户已引用
NLG-919 analogue, Navoximod analogue, GDC-0919 analogue
T18061402836-58-1
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。
- ¥ 137
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客户已引用 Coptisine chloride
盐酸黄连碱, 氯化黄连碱, Q-100696, NSC-119754
T5S00566020-18-4
Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱，是一种非竞争性 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂，可用于甲型流感病毒感染，IC50为 104.6 μg/mL。
- ¥ 266
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GNF-PF-3777
8-Nitrotryptanthrin
T1019977603-42-0
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。
- ¥ 436
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IDO inhibitor 1
4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒
T76601204669-37-3
IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
- ¥ 879
规格
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Coptisine sulfate
硫酸黄连碱
T4S00511198398-71-8
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
- ¥ 250
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IDO5L
INCB14943, INCB024360 analogue
T2647914471-09-3
IDO5L (INCB024360 analogue) 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50=67 nM。
- ¥ 226
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | IDO1-IN-22 (Compound 3) is an inhibitor of IDO1, demonstrating potent activity with biochemical hIDO1 IC50 of 67.4 nM and HeLa hIDO1 IC50 of 17.6 nM. It exhibits excellent antitumor efficacy in an LLC xenograft model and possesses a desirable pharmacokinetic (PK) profile [1]. |
| 分子量 | 387.16 |
| 分子式 | C12H12BrFN6O3 |
| CAS No. | 2126853-16-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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