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TL13-22
很棒产品编号 T37084Cas号 2229036-65-9
别名 TL 13-22
TL13-22是一种高效的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK）抑制剂，其IC₅₀值为0.54 nM，并且不会导致ALK蛋白的降解。TL13-22常被用作TL13-12（诱导ALK蛋白降解）的阴性对照。TL13-22还能促使其他激酶降解，包括Aurora A、FER、PTK2和RPS6KA1。
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TL13-22
很棒产品编号 T37084 别名 TL 13-22Cas号 2229036-65-9
TL13-22是一种高效的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK）抑制剂，其IC₅₀值为0.54 nM，并且不会导致ALK蛋白的降解。TL13-22常被用作TL13-12（诱导ALK蛋白降解）的阴性对照。TL13-22还能促使其他激酶降解，包括Aurora A、FER、PTK2和RPS6KA1。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,120 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,280 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 9,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 14,500 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 19,600 | 现货 |
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与"TL13-22"相关的抑制剂
Lorlatinib
客户已引用
劳拉替尼, PF-6463922, PF-06463922, Loratinib
T30611454846-35-5
Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
- ¥ 878
规格
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客户已引用 Brigatinib 客户已引用
布格替尼, AP-26113
T36211197953-54-0
Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
- ¥ 219
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客户已引用 Vactosertib 客户已引用
TEW-7197, EW-7197
T64961352608-82-2
Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。
- ¥ 278
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客户已引用 A 83-01
客户已引用
ALK5 Inhibitor IV, A8301
T3031909910-43-6
A 83-01 (ALK5 Inhibitor IV) 是一种 TGF-βI 型受体 ALK5、ALK4 和 ALK7 的抑制剂 (IC50=12/45/7.5 nM)。A 83-01 可促进小鼠成纤维细胞重编程为 iPSCs。A 83-01 可用于类器官培养。
- ¥ 285
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客户已引用 Ceritinib 客户已引用
色瑞替尼, LDK378
T17911032900-25-6
Ceritinib (LDK378) 是一种 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=200 pM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Ceritinib 还可以抑制 IGF-1R、InsR 和 STK22D (IC50=8/7/23 nM)。Ceritinib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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客户已引用 Alectinib hydrochloride
艾乐替尼盐酸盐, RO5424802 (Hydrochloride), CH5424802 (Hydrochloride), AF-802 (Hydrochloride)
T83871256589-74-8
Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP 竞争性的 ALK 抑制剂，其IC50=1.9 nM，Kd=2.4 nM，并且还抑制ALK F1174L 和ALK R1275Q，其IC50分别为 1 nM 和 3.5 nM。它还有中枢神经系统渗透能力。
- ¥ 172
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D4476
D 4476, Casein Kinase I Inhibitor
T2449301836-43-1
D4476 (Casein Kinase I Inhibitor) 是一种选择性和细胞渗透性的CK1抑制剂，在体外实验的IC50值为0.3 μM。
- ¥ 253
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Crizotinib 客户已引用
克唑替尼, PF-02341066
T1661877399-52-5
Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8/20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。
- ¥ 255
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客户已引用 K02288
K 02288
T19141431985-92-0
K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。
- ¥ 247
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Entrectinib 客户已引用
恩曲替尼, RXDX-101, NMS-E628
T36781108743-60-7
Entrectinib (RXDX-101) 是一种 Trk、ROS1 和 ALK 抑制剂，抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK (IC50=1/3/5/12/7 nM)，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Entrectinib 具有抗肿瘤和中枢神经活性。
- ¥ 297
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客户已引用 SB-431542 客户已引用
SB 431542, 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物
T1726301836-41-9
SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM)，具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性，但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。
- ¥ 412
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客户已引用 RepSox 客户已引用
SJN 2511, E-616452, ALK5 Inhibitor II
T6337446859-33-2
RepSox (ALK5 Inhibitor II) 是一种 TGFβR-1/ALK5 的抑制剂，可以抑制 ATP 与 ALK5 结合 以及 ALK5 自磷酸化 (IC50=23/4 nM)，具有选择性。RepSox 可以诱导 MEFs 细胞的脂肪生成。
- ¥ 222
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TL13-22 is a potent inhibitor of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) with an IC₅₀ value of 0.54 nM and does not lead to degradation of ALK proteins.TL13-22 is often used as a negative control for TL13-12 (induces ALK protein degradation) as a negative control.TL13-22 also induces degradation of other kinases, including Aurora A, FER, PTK2, and RPS6KA1. |
| 靶点活性 | ALK:0.54 nM |
| 体外活性 | TL13-22促使Aurora A，FER，PTK2和RPS6KA1激酶降价的浓度分别为11.3，5.74，18.4和65.9 nM。[1] |
| 别名 | TL 13-22 |
| 分子量 | 947.5 |
| 分子式 | C45H55ClN10O9S |
| CAS No. | 2229036-65-9 |
| Smiles | O=C1C=2C=CC=C(NCC(=O)NCCOCCOCCN3CCN(C4=CC=C(NC5=NC=C(Cl)C(=N5)NC=6C=CC=CC6S(=O)(=O)C(C)C)C(OC)=C4)CC3)C2C(=O)N1C7C(=O)NCCC7 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (211.08 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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