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Numidargistat dihydrochloride

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产品编号 T10692
别名 INCB01158 dihydrochloride, INCB 01158 dihydrochloride, CB-1158 dihydrochloride ( free base), CB-1158 dihydrochloride, CB1158 dihydrochloride

Numidargistat dihydrochloride (CB-1158 dihydrochloride) 是一种具有口服活性和高效性的精氨酸酶 ( ARG1 ) 抑制剂,是一种免疫肿瘤剂,通过减少晶状体上皮细胞 (LEC) 的增殖和降低纤连蛋白、α-SMA、胶原蛋白 1A1 和波形蛋白的表达来抑制 TGF-β2 诱导的前囊下白内障。

Numidargistat dihydrochloride

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纯度: 99.49%
产品编号 T10692 别名 INCB01158 dihydrochloride, INCB 01158 dihydrochloride, CB-1158 dihydrochloride ( free base), CB-1158 dihydrochloride, CB1158 dihydrochloride

Numidargistat dihydrochloride (CB-1158 dihydrochloride) 是一种具有口服活性和高效性的精氨酸酶 ( ARG1 ) 抑制剂,是一种免疫肿瘤剂,通过减少晶状体上皮细胞 (LEC) 的增殖和降低纤连蛋白、α-SMA、胶原蛋白 1A1 和波形蛋白的表达来抑制 TGF-β2 诱导的前囊下白内障。

规格价格库存数量
1 mg¥ 838现货
5 mg¥ 2,070现货
10 mg¥ 3,600现货
25 mg¥ 7,000现货
50 mg¥ 9,430现货
100 mg¥ 12,700现货
200 mg¥ 17,180现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Numidargistat dihydrochloride (CB-1158 dihydrochloride) is an orally active and highly effective arginase (ARG1) inhibitor, an immuno-oncology agent that inhibits TGF-β2-induced subcapsular cataract by reducing the proliferation of lens epithelial cells (LEC) and decreasing the expression of fibronectin, α-SMA, collagen 1A1, and vimentin.
靶点活性
Arginase II:296 nM, Arginase I:86 nM
体外活性
Numidargistat dihydrochloride 是一种有效的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂,抑制重组人 Arg1 (IC50 = 86 nM) 和相关酶 Arg2 (IC50 = 296 nM)。
Numidargistat dihydrochloride 对肝细胞癌 (HCC) 细胞系 HepG2、慢性粒细胞性白血病细胞系 K-562 和原代人肝细胞中的细胞内精氨酸酶表现出有效的抑制活性,IC50 分别为 32、139、210 μM。[1]
小鼠晶状体培养实验中,Numidargistat dihydrochloride(50 μM)和 TGF-β2(10 ng/ml )培养7天,结果说明可以通过抑制 ARG1 来抑制 ASC 的发展。[2]
体内活性
小鼠癌症模型中,Numidargistat dihydrochloride 通过口服管饲法每天两次以 100 mg/kg 给药,结果显示 Numidargistat dihydrochloride 阻断精氨酸酶,显著抑制 CT26、LLC、B16 和 4T1 肿瘤的生长。[1]
别名INCB01158 dihydrochloride, INCB 01158 dihydrochloride, CB-1158 dihydrochloride ( free base), CB-1158 dihydrochloride, CB1158 dihydrochloride
化学信息
分子量360.04
分子式C11H24BCl2N3O5
SmilesO=C([C@@H](N)C)N1C[C@H](CCCB(O)O)[C@](N)(C(O)=O)C1.Cl.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (111.1 mM), Sonication is recommended.
H2O: 30 mg/mL (83.32 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7775 mL13.8873 mL27.7747 mL138.8735 mL
5 mM0.5555 mL2.7775 mL5.5549 mL27.7747 mL
10 mM0.2777 mL1.3887 mL2.7775 mL13.8873 mL
20 mM0.1389 mL0.6944 mL1.3887 mL6.9437 mL
50 mM0.0555 mL0.2777 mL0.5555 mL2.7775 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0278 mL0.1389 mL0.2777 mL1.3887 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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